一、公司簡(jiǎn)介
　　湖南圓通藥業(yè)有限公司坐落于瀏陽(yáng)生物醫(yī)藥園區(qū)，占地面積30畝，專業(yè)從事黃酮類藥物橙皮甙、地奧司明系列，蘆丁、曲克蘆丁系列，以及其它天然活性成分，天然保健品和制劑藥品的研究與生產(chǎn)，是國(guó)內(nèi)專業(yè)、標(biāo)準(zhǔn)的黃酮類藥物生產(chǎn)基地之一。
　　我司2個(gè)GMP生產(chǎn)基地共計(jì)擁有1000平方米的10萬(wàn)級(jí)凈化車間，多個(gè)產(chǎn)品已進(jìn)行了DMF的注冊(cè)申報(bào)，其中主打產(chǎn)品地奧司明年產(chǎn)600噸，已獲得CEP證書。已經(jīng)取得發(fā)明專利一項(xiàng)，實(shí)用新型專利六項(xiàng)，現(xiàn)因公司發(fā)展需要，高薪誠(chéng)聘下列員工，共創(chuàng)美好未來(lái)。

　　二、招聘職位
　　生產(chǎn)部見習(xí)主管
　　招聘人數(shù)：3名
　　工作地點(diǎn)：湖南瀏陽(yáng)
　　崗位職責(zé)：
　　1. 制定及編寫工藝規(guī)程、批記錄、SOP、及用于記錄的各種表格，確保藥品按照批準(zhǔn)的工藝規(guī)程生產(chǎn)、貯存，以保證藥品質(zhì)量;
　　2. 確保嚴(yán)格執(zhí)行與生產(chǎn)操作相關(guān)的各種操作規(guī)程;
　　3. 確保批生產(chǎn)記錄和批包裝記錄經(jīng)過指定人員審核并送交質(zhì)量管理部門;
　　4. 確保廠房和設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，以保持其良好的運(yùn)行狀態(tài);
　　5. 負(fù)責(zé)組織編制產(chǎn)品工藝驗(yàn)證方案和報(bào)告，并實(shí)施驗(yàn)證及再驗(yàn)證，并參與生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證、設(shè)備清潔驗(yàn)證和再驗(yàn)證工作，確保完成各種必要的驗(yàn)證工作;
　　6. 確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn)，并根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整培訓(xùn)內(nèi)容;
　　7.批準(zhǔn)并監(jiān)督委托生產(chǎn)，確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的貯存條件;保存記錄;監(jiān)督GMP規(guī)范執(zhí)行和影響產(chǎn)品質(zhì)量的因素。
　　任職要求：
　　1、男女不限，
　　2、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級(jí)專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)，至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，其中至少有一年的藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)。
　　3、具有原料藥合成制定和工藝開發(fā)、優(yōu)化認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先，
　　4、具有ISO9001：2008質(zhì)量管理體系認(rèn)證工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;
　　5、良好的溝通協(xié)調(diào)能力及組織管理能力。 應(yīng)屆畢業(yè)生無(wú)須經(jīng)驗(yàn)，先學(xué)習(xí)。
　　見習(xí)研發(fā)工程師
　　招聘人數(shù)：3名
　　工作地點(diǎn)：湖南瀏陽(yáng)1人，陜西漢中2人
　　崗位職責(zé)：
　　1.合成藥的開發(fā)和樣品制作;
　　2.相關(guān)文件以符合客戶要求和GMP;
　　3.根據(jù)實(shí)際生產(chǎn)優(yōu)化合成工藝;
　　4.負(fù)責(zé)項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、處方篩選、工藝優(yōu)化及放大;
　　5.獨(dú)立解決項(xiàng)目研究中出現(xiàn)的問題并總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、撰寫整理申報(bào)資料;
　　6.參與藥物制劑生產(chǎn)工藝驗(yàn)證、流程優(yōu)化。
　　任職要求：
　　1，本科及以上學(xué)歷，制藥工程、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè);
　　2，能夠查閱各種文獻(xiàn)，能夠獨(dú)立的操作和處理各種有機(jī)合成反應(yīng);
　　3，有無(wú)經(jīng)驗(yàn)均可，在制藥行業(yè)有1年以上的合成藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。應(yīng)屆畢業(yè)生無(wú)須經(jīng)驗(yàn)，先學(xué)習(xí)。
　　見習(xí)工藝技術(shù)員
　　招聘人數(shù)：3名
　　工作地點(diǎn)：湖南瀏陽(yáng)
　　崗位職責(zé)：
　　1、參與車間生產(chǎn)計(jì)劃，生產(chǎn)人員的安排及生產(chǎn)進(jìn)度的管理;
　　2、參與車間生產(chǎn)過程的監(jiān)控及的質(zhì)量管理;
　　3、參與車間物料，設(shè)備及人員管理;
　　4、參與相關(guān)設(shè)備，生產(chǎn)工藝的驗(yàn)證工作;
　　5、參與相關(guān)文件，記錄的起草，修改工作;
　　6、參與生產(chǎn)記錄的審核工作;
　　7、參與車間內(nèi)部人員的培訓(xùn)工作.
　　8、與制藥有關(guān)專業(yè)方可應(yīng)聘。
　　任職要求：
　　1，本科及以上學(xué)歷，制藥工程、藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè);
　　2，能夠獨(dú)立的操作和處理各種工藝驗(yàn)證工作;
　　3，有無(wú)經(jīng)驗(yàn)均可，在制藥行業(yè)有1年以上的合成藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。應(yīng)屆畢業(yè)生無(wú)須經(jīng)驗(yàn)，先學(xué)習(xí)。

　　三、薪酬福利
　　試用(培訓(xùn))期限3個(gè)月，表現(xiàn)特別優(yōu)秀者可提前轉(zhuǎn)為正式員工。
　　(一)試用(培訓(xùn))3個(gè)月：
　　1.薪酬：一經(jīng)錄用，公司將為每位員工提供具有競(jìng)爭(zhēng)力的薪資待遇;
　　2.福利：公司提供食宿。
　　(二)轉(zhuǎn)正：
　　1.薪酬：實(shí)習(xí)工資+績(jī)效考核【實(shí)習(xí)工資×(40%-60%)】(上浮比例根據(jù)考核評(píng)定結(jié)果確定)
　　2.福利：公司提供食宿。
　　3.“五險(xiǎn)”：簽訂勞動(dòng)合同后，按規(guī)定為員工繳納“五險(xiǎn)”。

　　四、聯(lián)系方式
　　招聘時(shí)間：即日起至2013年12月15日前
　　招聘郵箱：leisongda@yt-pharm.com ， 397752313@qq.com
　　咨詢電話：雷先生(18729160111)，職先生(13787033627)