二、實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)、質(zhì)量保證及質(zhì)量控制

1、所有緩沖溶液都應(yīng)避開(酸性)或（堿性物質(zhì)）的蒸氣，保存期不得超過(guò)（3個(gè)月），出現(xiàn)渾濁、沉淀或發(fā)霉等現(xiàn)象時(shí)，應(yīng)立即廢棄。
2、標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液是用于（確定或比對(duì)）其他緩沖溶液PH值的一種（參比溶液），其PH值由（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量部門）測(cè)定確定。
3、標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度通常是指（20℃時(shí)）的濃度，否則應(yīng)予校正。
4、制備純水的方法很多，通常多用（蒸餾法），（離子交換法），（電滲析法）。
5、蒸餾法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)單，可以除去（非離子雜質(zhì)和離子雜質(zhì)），缺點(diǎn)是設(shè)備（要求嚴(yán)密），產(chǎn)量很低因而成本高。
6、在安裝蒸餾裝置時(shí)，水冷疑管應(yīng)按（下入上出）的順序連續(xù)冷卻水，不得倒裝。
7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據(jù)污垢的性質(zhì)（選擇不同的洗滌液）進(jìn)行（浸泡）或（共煮），再按（常法用水沖凈）。
8、離子交換法制備純水的優(yōu)點(diǎn)是，（操作簡(jiǎn)便），（設(shè)備簡(jiǎn)單），（出水量大），因而成本低。
9、樣品消解時(shí)要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過(guò)程中不得引入（待測(cè)組分）或（任何其他干擾物質(zhì)），為后續(xù)操作引入干擾和困難。
10、任何玻璃量器均不得用（烘干法）干燥。
11、實(shí)驗(yàn)室用水的純度一般用（電導(dǎo)率）或（電阻率）的大小來(lái)表示。
12、使用有機(jī)溶劑和揮發(fā)性強(qiáng)的試劑的操作應(yīng)在（通風(fēng)櫥內(nèi)或在通風(fēng)良好的地方）進(jìn)行。
13、保存水樣時(shí)防止變質(zhì)的措施有：（選擇適當(dāng)材料的容器，控制水樣的pH，加入化學(xué)試劑(固定劑及防腐劑)，冷藏或冷凍）。
14、常用的水質(zhì)檢驗(yàn)方法有（電測(cè)法和化學(xué)分析法，光譜法和極譜法有時(shí)也用于水質(zhì)檢驗(yàn)）。
15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態(tài)，用（底腳螺絲）調(diào)節(jié)水平。
16、一臺(tái)分光光度計(jì)的校正應(yīng)包括哪四個(gè)部分?(波長(zhǎng)校正；吸光度校正；雜散光校正；比色皿的校正)。
17、舉例說(shuō)明什么是間接測(cè)定？（需要經(jīng)過(guò)與待測(cè)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)比對(duì)而得到測(cè)定結(jié)果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色譜法等）。
18、無(wú)二氧化碳水的制備方法有（煮沸法、曝氣法和離子交換法）。
19、水樣在（2~5℃）保存，能抑止微生物的活動(dòng)，減緩物理和化學(xué)作用的速度。
20、無(wú)氨水的制備：向水中加入硫酸至其pH值<2，使水中各種形態(tài)的氨或胺最終都變成不揮發(fā)的鹽類，收集餾出液即得。（√）
21、使用高氯酸進(jìn)行消解時(shí)，可直接向含有機(jī)物的熱溶液中加入高氯酸，但須小心。（×）
22、如有汞液散落在地上，要立刻將（硫磺粉）撒在汞上面以減少汞的蒸發(fā)量。
23、堿性高錳酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污。（√）
24、蒸餾是利用液體混合物在同一溫度下各組分沸點(diǎn)的差別，進(jìn)行液體物質(zhì)分離的方法。（×）
25、某實(shí)驗(yàn)室所分析天平的載荷為200g，分度值為0.1mg，求該天平的精度。答：0.0001/200=5×10-7
26、堿性高錳酸鉀洗液的配制方法是：將 4g 高錳酸鉀溶于少量水中，然后加入（10%氫氧化鈉溶液至100 ml）。
27、玻璃儀器干燥最常用的方法是（烘干法，將潔凈的玻璃儀器置于110—120℃的清潔烘箱內(nèi)烘烤1h，可以鼓風(fēng)驅(qū)除濕氣）。
28、監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)的五性為：（精密行、準(zhǔn)確性、代表性、可比性和完整性）。
29、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)監(jiān)測(cè)分析中常用的質(zhì)量控制技術(shù)有（平行樣測(cè)定、加標(biāo)回收率分析、空白實(shí)驗(yàn)值測(cè)定、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)比實(shí)驗(yàn)和質(zhì)量控制圖）。
30、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制又稱（內(nèi)部質(zhì)量控制）。實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制又稱（外部質(zhì)量控制）。
31、加標(biāo)回收率的測(cè)定可以反映測(cè)試結(jié)果的（準(zhǔn)確度）。
32、加標(biāo)回收率分析時(shí)，加標(biāo)量均不得大于待測(cè)物含量的（3倍）。
33、痕量分析結(jié)果的主要質(zhì)量指標(biāo)是（精密度）和（準(zhǔn)確度）。
34、在監(jiān)測(cè)分析工作中，常用增加測(cè)定次數(shù)的方法以減少監(jiān)測(cè)結(jié)果的（隨機(jī)誤差）。
35、分光光度法靈敏度的表示方法為：（標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率）
36、校準(zhǔn)曲線可以把（儀器響應(yīng)量）與（待測(cè)物質(zhì)的濃度或量）定量地聯(lián)系起來(lái)。
37、全程序空白實(shí)驗(yàn)是（以水代替實(shí)際樣品，其他所加試劑和操作步驟均與樣品測(cè)定步驟完全相同的操作過(guò)程）。
38、空白試驗(yàn)應(yīng)與樣品測(cè)定同時(shí)進(jìn)行，并采用相同的分析步驟，取相同的試劑（滴定法中的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量除外），但空白試驗(yàn)不加試料。
39、誤差按其產(chǎn)生的原因和性質(zhì)可分為（系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過(guò)失誤差）。
40、在方法驗(yàn)證中需用的基準(zhǔn)物質(zhì)，如標(biāo)準(zhǔn)溶液，要與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行比對(duì)、核查。測(cè)量完成后，計(jì)算兩者的平均值，若在（95%置信區(qū)間無(wú)顯著差異）即可使用。
41、測(cè)定下限指在限定誤差能滿足預(yù)定要求的前提下，用特定方法能夠準(zhǔn)確定量測(cè)定被測(cè)物質(zhì)的最低濃度或含量；美國(guó)EPA規(guī)定以（4倍檢出限濃度）作為測(cè)定下限。
42、在加標(biāo)回收率測(cè)定中，加入一定量的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)注意（加標(biāo)量控制在樣品含量的0.5～2倍，加標(biāo)后的總濃度應(yīng)不超過(guò)方法的測(cè)定上限濃度值）。
43、試劑空白值對(duì)（準(zhǔn)確性以及最低檢出濃度）均有影響。
44、密碼質(zhì)控樣指（在同一個(gè)采樣點(diǎn)上，同時(shí)采集雙份平行樣，按密碼方式交付實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析）。
45、準(zhǔn)確度用（絕對(duì)誤差或相對(duì)誤差）來(lái)表示。
46、準(zhǔn)確度可用（標(biāo)準(zhǔn)樣品分析和加標(biāo)回收率測(cè)定）來(lái)評(píng)價(jià)。
47、精密性反映了分析方法或測(cè)量系統(tǒng)存在的（隨機(jī)誤差）的大小。
48、精密度通常用（極差、平均偏差、相對(duì)平均偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差）表示。
49、為滿足某些特殊需要，通常引用（平行性、重復(fù)性和再現(xiàn)性）專用術(shù)語(yǔ)。
50、校準(zhǔn)曲線包括（標(biāo)準(zhǔn)曲線和工作曲線）。
51、校準(zhǔn)曲線的檢驗(yàn)包括（線性檢驗(yàn)、截距檢驗(yàn)和斜率檢驗(yàn)）。
52、線性檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的（精密度）；截距檢驗(yàn)即檢驗(yàn)校準(zhǔn)曲線的（準(zhǔn)確度）；斜率檢驗(yàn)即檢驗(yàn)分析方法的（靈敏度）。
53、環(huán)境監(jiān)測(cè)人員合格證考核由基本理論、基本操作技能和實(shí)際樣品分析三部分組成。（√）
54、監(jiān)測(cè)人員合格證有效期為五年，期滿后持證人員應(yīng)進(jìn)行換證復(fù)查。（×）
55、校準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)是反映自變量（物質(zhì)的濃度）與因變量（儀器信號(hào)值）之間的相互關(guān)系的。（×）
56、在分析測(cè)試中，空白實(shí)驗(yàn)值的大小無(wú)關(guān)緊要，只需以樣品測(cè)試值扣除空白實(shí)驗(yàn)值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。（×）
57、計(jì)量認(rèn)證的內(nèi)容主要有（組織機(jī)構(gòu)、儀器設(shè)備、檢測(cè)工作、人員、環(huán)境和工作制度）。
58、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)控樣包括（一個(gè)采樣點(diǎn)的一對(duì)平行樣和一個(gè)現(xiàn)場(chǎng)空白樣）。
59、通常以（分析標(biāo)準(zhǔn)溶液）的辦法來(lái)了解分析方法的精密度。
60、實(shí)驗(yàn)用水應(yīng)符合要求，其中待測(cè)物質(zhì)的濃度應(yīng)低于（所用方法的檢出限）。
61、給定置信水平為95％時(shí)，樣品測(cè)定值與零濃度樣品的測(cè)定值有顯著性差異即為（檢出限L）。
62、在某些分光光度法中，（以扣除空白值后的吸光度與0.01相對(duì)應(yīng)的濃度值）為檢出限。
63、空白實(shí)驗(yàn)值的大小僅反映實(shí)驗(yàn)用純水質(zhì)量的優(yōu)劣。（×）
64、下列各數(shù)字的修約結(jié)果哪個(gè)正確？哪個(gè)不正確？
修約至小數(shù)后一位：0.4633→0.5（√） 1.0501→1.0（×）
修約成整數(shù)：33.459→34（×） 15.4535→15（√）
65、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制是分析人員對(duì)分析質(zhì)量進(jìn)行自我控制的方法，是保證測(cè)試結(jié)果達(dá)到精密度要求的有效方法。（×）
66、精密度是由分析的隨機(jī)誤差決定，分析的隨機(jī)誤差越小，則分析的精密度越高。（√）
67、準(zhǔn)確度用標(biāo)準(zhǔn)偏差或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（又稱變異系數(shù)）表示，通常與被測(cè)物的含量水平有關(guān)。（×）
68、絕對(duì)誤差是測(cè)量值與其平均值之差；相對(duì)偏差是測(cè)量值與真值之差對(duì)真值之比的比值。（×）