廣東省藥學專業(yè)主任藥（技）師資格條件

　評定標準：藥學專業(yè)主任藥（技）師須精通本學科基本理論和專業(yè)知識，掌握相關(guān)學科知識，及時跟蹤并掌握國內(nèi)外本專業(yè)藥學新理論、新技術(shù)，根據(jù)國家和本地區(qū)藥學專業(yè)發(fā)展的需要，確定專業(yè)工作和研究的方向；有豐富的藥學工作經(jīng)驗，對本專業(yè)復(fù)雜疑難技術(shù)問題有獨特（創(chuàng)）的見解和精湛的技術(shù)并形成優(yōu)勢，工作業(yè)績顯著，取得重大（要）價值的技術(shù)或研究成果，公開發(fā)表、出版高水平的論文、著作；學術(shù)造詣較高，具有組織、指導(dǎo)本專業(yè)全面業(yè)務(wù)工作及培養(yǎng)專門人才的能力，是本專業(yè)學術(shù)、技術(shù)帶頭人；熟練運用一門外國語獲取信息和進行學術(shù)交流；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神，認真履行崗位職責。
醫(yī)學教育網(wǎng)2016年衛(wèi)生資格考試網(wǎng)上輔導(dǎo)招生方案>>
　　第一條：適用范圍 　　本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調(diào)配、檢驗、研制、生產(chǎn)、臨床藥學等技術(shù)工作的在職在崗衛(wèi)生技術(shù)人員。 　　第二條：思想政治條件 　　遵守國家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。任現(xiàn)職期間，考核稱職以上。 　　任現(xiàn)職期間，出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定年限上延遲申報： 　�。ㄒ唬┠甓瓤己嘶�本稱職及以下或受單位通報批評者，延遲1年申報； 　�。ǘ�）受記過以上處分或已定性為二、三級醫(yī)療事故或其他事故直接責任者，延遲2年申報； 　�。ㄈ�）弄虛作假，偽造學歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年申報； 　�。ㄋ模┯星迷p、勒索行為已受到查處或已定性為一級醫(yī)療事故直接責任者，延遲4年申報。 　　第三條：學歷、資歷條件 　　獲大學本科畢業(yè)以上學歷或?qū)W士以上學位，取得副主任藥（技）師資格后，受聘副主任藥（技）師職務(wù)5年以上。 　　第四條：外語條件 　　必須具備下列條件之一： 　�。ㄒ唬┦炀氄莆找婚T外語。參加全國或全省統(tǒng)一命題考試，成績符合規(guī)定要求； 　�。ǘ�）符合下列條件之一者，可免試外語： 　　1．獲博士學位； 　　2．任現(xiàn)職期間公派出國留學或工作，出國前通過國家出國人員外語水平考試，并在國外學習或工作1年以上。 　　第五條：繼續(xù)教育條件 　　任現(xiàn)職期間，按照《廣東省科學技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結(jié)合實際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以現(xiàn)代藥學發(fā)展中的新理論、新技術(shù)和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達到規(guī)定的要求并提交有效證明。 　　第六條：專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷（能力）條件 　　任現(xiàn)職期間，必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷（能力）： 　�。ㄒ唬┟磕陱氖聦�業(yè)技術(shù)工作35周以上； 　　（二）有豐富的專業(yè)技術(shù)實踐經(jīng)驗，精通本專業(yè)技術(shù)及設(shè)備的工作原理，操作性能和保養(yǎng)維護要點。解決本專業(yè)復(fù)雜疑難的重大技術(shù)問題，獨立承擔本專業(yè)疑難技術(shù)問題的指導(dǎo)或咨詢工作； 　　（三）組織、指導(dǎo)本專業(yè)的全面業(yè)務(wù)技術(shù)工作，開展本專業(yè)必須具備的各種技術(shù)項目，主持制定本專業(yè)的技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程和規(guī)章制度，并有效地用于規(guī)范技術(shù)操作及管理； 　�。ㄋ模┰谥鞒�、指導(dǎo)和開展科研工作方面，具備下列條件之一： 　　1．從事臨床藥學技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展之項以上臨床藥學研究、血藥濃度監(jiān)測、藥代動力學、藥效學等監(jiān)測研究或搜集藥物情報資料指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測藥品不良反應(yīng)等科研工作； 　　2．從事藥檢技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展2項以上藥品質(zhì)量、藥品質(zhì)量標準、檢測方法研究或起草之項部級以上藥品標準； 　　3．從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作的人員，應(yīng)進行2項以上藥物評價、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟學研究（對某一類藥物）或藥物新劑型的研究； 　　4．從事科研、生產(chǎn)技術(shù)工作的人員，應(yīng)主持并開展2項以上藥品、生物制品、血液制品的開發(fā)研究或新劑型、新工藝的設(shè)計研究。 　　（五）熟練正確指導(dǎo)下一級藥學技術(shù)人員開展工作，培養(yǎng)專門，人才或帶教研究生1名以上，并進行本專業(yè)學術(shù)報告或講座3次以上。 　　第七條：業(yè)績成果條件 　　任現(xiàn)職期間，必須具備下列條件： 　　（一）認真履行崗位職責，圓滿完成工作任務(wù)，業(yè)績突出； 　�。ǘ�）取得本專業(yè)有較高學術(shù)價值的業(yè)績成果，具備下列條件之一： 　　1．國家、�。ú浚┘壙萍汲晒�獎或市（廳）級科技成果一、二等獎獲獎項目的主要完成人（以獎勵證書為準）； 　　2．市（廳）級科技成果三等獎獲獎項目的主要完成人（前三名，以獎勵證書為準）； 　　3．市（廳）級以上立項科研課題的課題負責人（以項目申請書為準），課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果。 　　第八條：論文、著作條件 　　任現(xiàn)職期間，公開發(fā)表。出版本專業(yè)有較高學術(shù)價值的論文、著作，具備下列條件之一： 　�。ㄒ唬┏霭嬷�作1部以上（主要作者或主編、副主編）和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文之篇以上； 　�。ǘ�）出版著作1部以上（主要編著者）和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論2篇以上（其中，1篇以上）； 　�。ㄈ�）在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文斗篇以上（其中，2篇以上）。 　　第九條：破格條件 　　確有真才實學，任現(xiàn)職期間業(yè)績卓著，學術(shù)和技術(shù)上有重大突破，雖不具備規(guī)定的學歷（或?qū)W位），但取得副主任藥（技）師資格后，愛聘副主任藥（技）師職務(wù)5年以上；或具備規(guī)定的學歷（或?qū)W位），取得副主任藥（技）師資格后，受聘副主任藥（技）師職務(wù)3年以上。并具備下列條件： 　�。ㄒ唬┤〉帽緦�業(yè)有較高學術(shù)價值的科技成果，具備下列條件之一： 　　1．科技成果獎或�。ú浚┘壙萍汲晒�一、二等獎獲獎項目的主要完成人（以獎勵證書為準）； 　　2．省（部）級科技成果三等獎或市（廳）級科技成果一等獎獲獎項目的主要完成人（前二名，以獎勵證書為準）； 　　3．市（廳）級科技成果二等獎獲獎項目2項以上的主要完成人（前二名，以獎勵證書為準）（二）公開發(fā)表、出版本專業(yè)有較高學術(shù)價值的論文、著作，具備下列條件之一： 　　1．出版著作1部以上（主要作者或主編。副主編）和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文3篇以上（其中，1篇以上）； 　　2．在省級以上專業(yè)期刊上發(fā)表論文6篇以上（其中，期刊3篇以上）。 　　第十條：附則 　�。ㄒ唬┓彩欠�合上述條件，提交第二、三（或九）、四、五、六、七、八條規(guī)定的材料者，可申報藥學專業(yè)主任藥（技）師資格，并按規(guī)定程序送評，否則，各級人事（職改）部門不予受理，評委會不予評審； 　　（二）與本條件相關(guān)的材料要求。詞（語）或概念的特定解釋、若干問題說明、表格樣式等見附錄。 　　廣東省藥學專業(yè)副主任藥（技）師資格條件 　　評定標準：藥學專業(yè)副主任藥（技）師須系統(tǒng)掌握本學科基本理論和專業(yè)知識，熟悉相關(guān)學科知識，及時了解國內(nèi)外本專業(yè)藥學新理論和新技術(shù)發(fā)展的動態(tài)，將新技術(shù)、新成果應(yīng)用于工作實踐中；有較豐富的藥學工作經(jīng)驗，操作技術(shù)熟練，能獨立處理本專業(yè)較復(fù)雜疑難的技術(shù)問題，工作業(yè)績顯著，取得較大價值的學術(shù)或研究成果，公開發(fā)表或出版較高水平的論文、著作；學術(shù)技術(shù)水平較高，有指導(dǎo)和培養(yǎng)下一級藥學技術(shù)人員的能力；較熟練運用一門外國語獲取專業(yè)信息和進行學術(shù)交流；具有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神，認真履行崗位職責。 　　第一條：適用范圍 　　本資格條件適用于從事藥品、生物制品和血液制品的制劑、調(diào)配、檢驗、研制、生產(chǎn)、臨床藥學等技術(shù)工作的在職在崗衛(wèi)生技術(shù)人員。 　　第二條：思想政治條件 　　遵守國家法律和法規(guī)，有良好的職業(yè)道德和敬業(yè)精神。任現(xiàn)職期間，考核稱職以上。 　　任現(xiàn)職期間，出現(xiàn)如下情況之一，在規(guī)定年限上延遲申報： 　�。ㄒ唬┠甓瓤己嘶�本稱職及以下或受單位通報批評者，延遲1年申報； 　�。ǘ�）受記過以上處分或已定性為二、三級醫(yī)療事故或其他事故直接責任者，延遲2年申報； 　　（三）弄虛作假，偽造學歷、資歷，剽竊他人成果者，延遲3年申報； 　�。ㄋ模┯星迷p、勒索行為已受到查處或已定性為一級醫(yī)療事故直接責任者，延遲4年申報。 　　第三條：學歷、資歷條件 　　必須具備下列條件之一： 　�。ㄒ唬┇@博士學位，取得主管藥（技）師資格后，受聘主管藥（技）師職務(wù)2年以上； 　�。ǘ�）獲大學本科畢業(yè)以上學歷或?qū)W士以上學位，取得主管藥（技）師資格后，受聘主管藥（技）師職務(wù)5年以上； 　�。ㄈ�）大學�？飘厴I(yè)，從事本專業(yè)技術(shù)工作20年以上，取得主管藥（技）師資格后，受聘主管藥（技）師職務(wù)5年以上。 　　第四條：外語條件 　　必須具備下列條件之一： 　�。ㄒ唬┱莆找婚T外語。參加全國或全省統(tǒng)一命題考試，成績符合規(guī)定要求； 　�。ǘ�）符合下列條件之一者，可免試外語： 　　1．獲博士學位； 　　2．任現(xiàn)職期間公派出國留學或工作，出國前通過國家出國人員外語水平考試，并在國外學習或工作1年以上。 　　第五條：繼續(xù)教育條件 　　任現(xiàn)職期間，按照《廣東省科學技術(shù)人員繼續(xù)教育規(guī)定》的要求，結(jié)合實際專業(yè)技術(shù)工作需要，參加以現(xiàn)代藥學發(fā)展中的新理論。新技術(shù)和新方法為主要內(nèi)容的繼續(xù)教育，達到規(guī)定的要求并提交有效證明。 　　第六條：專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷（能力）條件 　　任現(xiàn)職期間，必須具備下列專業(yè)技術(shù)工作經(jīng)歷（能力）： 　�。ㄒ唬┟磕陱氖聦�業(yè)技術(shù)工作40周以上； 　�。ǘ�）有較豐富的專業(yè)技術(shù)實踐經(jīng)驗，熟悉本專業(yè)技術(shù)及設(shè)備的工作原理、操作性能和保養(yǎng)維護要點。獨立解決本專業(yè)復(fù)雜疑難的技術(shù)問題，完成本專業(yè)部分疑難技術(shù)問題的指導(dǎo)或咨詢工作； 　�。ㄈ�）參與組織。指導(dǎo)本專業(yè)的業(yè)務(wù)技術(shù)工作，開展本專業(yè)必須具備的各種技術(shù)項目，主持制定本專業(yè)的技術(shù)規(guī)范。操作規(guī)程和規(guī)章制度，并有效地用于規(guī)范技術(shù)操作及管理； 　　（四）在開展科研工作方面。具備下列條件之一： 　　1．從事臨床藥學技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項以上臨床藥學研究、血藥濃度監(jiān)測、藥代動力學、藥效學等監(jiān)測研究或搜集藥物信息資料、指導(dǎo)合理用藥、監(jiān)測藥品不良反應(yīng)等科研工作； 　　2．從事藥檢技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項以上藥品質(zhì)量。藥品質(zhì)量標準。檢測方法的研究或起草1項部級以上藥品標準； 　　3．從事制劑、調(diào)配技術(shù)工作人員應(yīng)開展或參與1項以上藥物評價、藥物利用研究、藥物經(jīng)濟學研究（對某一類藥物）或藥物新型的研究； 　　4．從事科研，生產(chǎn)技術(shù)工作的人員，應(yīng)開展或參與1項以上藥品、生物制品、血液制品的開發(fā)研究或新劑型、新工藝的設(shè)計研究； 　　（五）對下一級藥學技術(shù)人員進行專業(yè)技能培訓(xùn)，每年專題授課3次以上。 　　第七條：業(yè)績成果條件 　　任現(xiàn)職期間，必須具備下列條件： 　　（一）認真履行崗位職責，圓滿完成工作任務(wù)，業(yè)績突出； 　　（二）取得下列有較高學術(shù)價值的本專業(yè)科技成果之一： 　　1．市（廳）級以上科技成果獎獲獎項目的主要完成人（以獎勵證書為準）； 　　2．市（廳）級以上立項科研課題的主要參加者（前三名，以項目申請書為準），課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果； 　　3．市衛(wèi)生行政部門立項科研課題的課題負責人（以項目申請書為準），課題執(zhí)行情況良好，取得階段性成果； 　　4．主持完成本專業(yè)新技術(shù)。新項目的推廣應(yīng)用1項以上，達到市內(nèi)水平，經(jīng)市衛(wèi)生行政部門考核認可。（本款僅適用于縣或鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生單位的人員） 　　第八條：論文、著作條件 　　任現(xiàn)職期間，公開發(fā)表、出版本專業(yè)有較高學術(shù)價值的論文。著作，具備下列條件之一： 　　（一）出版著作1部以上（主要作者或主編、副主編）和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文1篇以上； 　�。ǘ�）出版著作1部以上（主要編著者）和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論2篇以上； 　　（三）在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文3篇以上； 　�。ㄋ模┰谑〖壱陨蠈�業(yè)期刊發(fā)表論文1篇以上和在省級以上學術(shù)會議宣讀論文2篇以上。（本款只適用于縣或鄉(xiāng)鎮(zhèn)醫(yī)療衛(wèi)生單位的人員） 　　第九條：破格條件 　　確有真才實學，任現(xiàn)職期間業(yè)績卓著，學術(shù)和技術(shù)上有較大突破，雖不具備規(guī)定的學歷（或?qū)W位），但取得主管藥（技）師資格后，受聘主管藥（技）師職務(wù)5年以上；或具備規(guī)定的學歷（或?qū)W位），取得主管藥（技）師資格后，受聘主管藥（技）師職務(wù)3年以上。并具備下列條件： 　�。ㄒ唬┤〉帽緦�業(yè)有較高學術(shù)價值的科技成果，具備下列條件之一： 　　1．國家。省（部）級科技成果獎獲獎項目的主要完成人（以獎勵證書為準）； 　　2．市（廳）級科技成果一等獎獲獎項目的主要完成人（前三名，以獎勵證書為準）； 　　3．市（廳）級科技成果二等獎獲獎項目的主要完成人（前二名，以獎勵證書為準）； 　　4．市（廳）級科技成果三等獎獲獎項目2項以上的主要完成人（前二名，以獎勵證書為準）。 　�。ǘ�）公開發(fā)表、出版本專業(yè)有較高學術(shù)價值的論文、著作，具備下列條件之一： 　　1，出版著作1部以上（主要作者或主編、副主編）和在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文2篇以上（其中，1篇以上）； 　　2.在省級以上專業(yè)期刊發(fā)表論文4篇以上（其中，期刊2篇以上）。 　　第十條：附則 　�。ㄒ唬┓彩欠�合上述條件，提交第二、三（或九）、四、五、六、七、八條規(guī)定的材料者，可申報藥學專業(yè)副主任藥（技）師資格，并按規(guī)定程序送評，否則，各級人事（職改）部門不予受理，高評委會不予評審； 　�。ǘ�）與本條件相關(guān)的材料要求、詞（語）或概念的特定解釋、若干問題說明、表格樣式等見附錄。