2017年住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)公共科目考試試題及答案

綜合知識(shí)

　　1.法定傳染病病以外的其他傳染病，根據(jù)其暴發(fā)，流行情況和危害程度，需要列入乙類，丙類傳染病的，由哪個(gè)部門決定并予以公布? B

　　國務(wù)院 B.國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 C.省級(jí)以上人民政府衛(wèi)生行政部門 D.國家疾控中心 E.公安部

　　2.發(fā)現(xiàn)傳染病人或疑似傳染病人時(shí)，以下不屬于責(zé)任疫情報(bào)告人的是?C

　　疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu) B. 采血機(jī)構(gòu) C.任何單位和個(gè)人 D.供血機(jī)構(gòu) E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　3. 某患者患有霍亂，逃離醫(yī)院，可以協(xié)助醫(yī)院強(qiáng)制隔離病人的單位：A 民政機(jī)構(gòu) B 公安部門 C 疾病防治機(jī)構(gòu) D

　　4. 負(fù)責(zé)公共衛(wèi)生事件發(fā)布的部門：A 國務(wù)院 B 國務(wù)院衛(wèi)生行政部門 C醫(yī)療機(jī)構(gòu) D 疾病防控機(jī)構(gòu)

　　5. 劉某于2008年7月從某醫(yī)學(xué)院�？飘厴I(yè)，劉某可以( )

　　A 在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿1年，參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試

　　B 在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿2年，參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試

　　C 在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿5年，參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試

　　D 在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿1年，參加執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師資格考試

　　E 取得執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后，在醫(yī)療、預(yù)防、保健機(jī)構(gòu)中試用期滿1年，參加執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試

　　6. 醫(yī)師經(jīng)注冊后，應(yīng)當(dāng)按照以下注冊的內(nèi)容執(zhí)業(yè)( ) A 執(zhí)業(yè)范圍 B 執(zhí)業(yè)地點(diǎn) C 執(zhí)業(yè)類型 D 執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地點(diǎn) E.執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)類型、執(zhí)業(yè)地點(diǎn)

　　9. 發(fā)生醫(yī)療事故需承擔(dān)的法律責(zé)任：責(zé)令暫停多長時(shí)間的執(zhí)業(yè)活動(dòng) 6個(gè)月至1年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)

　　10. 處方書寫規(guī)則正確的是：A 臨床診斷書寫清晰、完整，可以與病例記載不一致 B字跡清楚，不得涂改 C 如需涂改，在涂改處蓋章(并注明修改日期) D E 字跡清楚，書寫完成，與病例記載一致，如需涂改則在修改處寫修改時(shí)間及簽名

　　13. 處方的有效期限一般是：A 當(dāng)日 B 1天 C 3天 D 5天 E 7天

　　14. 關(guān)于處方醫(yī)師的簽名式樣和的敘述正確的是：

　　19. 醫(yī)療鑒定費(fèi)用一下錯(cuò)誤的是: C 不屬于醫(yī)療事故，由患者支付 (由提出醫(yī)療事故處理申請的一方支付)

　　20. 國家對藥品實(shí)行分類管理制度，以下說法錯(cuò)誤的是：

　　A 分為處方藥和非處方藥

　　B 處方藥，是指必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品

　　C非處方藥，是指由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門公布的，不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費(fèi)者可以自行判斷、購買和使用的藥品 D 國家根據(jù)非處方藥的安全性，將非處方藥分為甲類和乙類

　　E 經(jīng)營處方藥和(甲類)非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師或其他依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　21. 下列屬于劣藥的是: 假藥：名稱不符合 A 藥物成分與國家標(biāo)準(zhǔn)不符合的 B 以非藥品冒充藥品的 C 用其他藥品冒充的

　　D 藥品成分含量與國家標(biāo)準(zhǔn)不符合的 E 變質(zhì)的

　　22. 新的藥品不良反應(yīng)是指：

　　A 藥品說明書中未載明的不良反應(yīng) B 引起死亡 C 引起死亡，致癌，致畸，致出生缺陷 D 對生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘 E 對器官功能產(chǎn)生永久損傷或?qū)е伦≡夯蜃≡簳r(shí)間延長

　　23. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)對麻醉藥品處方的保存期限至少是：A 1年以上 B 2年以上 C 3年以上 D 4年以上 E 5年以上

　　24. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)的制劑，可在指定醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用，不得在市場銷售

　　26. 各種科研設(shè)計(jì)方案根據(jù)論證強(qiáng)度排列順序：

　　A 隨機(jī)對照、回顧性隊(duì)列、前瞻性隊(duì)列、病例對照、橫斷面調(diào)查、病例分析

　　B 隨機(jī)對照、前瞻性隊(duì)列、回顧性隊(duì)列、病例對照、橫斷面調(diào)查、病例分析

　　C 病例分析、前瞻性隊(duì)列、病例對照、回顧性隊(duì)列、橫斷面調(diào)查、病例分析

　　D 隨機(jī)對照、病例對照、前瞻性隊(duì)列、回顧性隊(duì)列、橫斷面調(diào)查、病例分析

　　E 隨機(jī)對照、橫斷面調(diào)查、前瞻性隊(duì)列、回顧性隊(duì)列、病例對照、病例分析

　　28. 疾病靈敏度與下列哪項(xiàng)相加為：

　　29. 診斷性試驗(yàn)的基本的研究方法是什么?

　　A 隨機(jī)對照試驗(yàn) B 病例對照研究 C 隊(duì)列研究 D 橫斷面研究 E 病例報(bào)告

　　30. 安慰劑的效應(yīng)在以下藥物的療效考核中重要的是：

　　A 抗生素 B 抗心絞痛藥 C 抗代謝藥 D 利尿劑 E 抗腫瘤藥

　　31. 用該拮抗劑尼群地平治療140列高血壓病人，每日服3次，每次10mg，連用4周，降壓有效率90%，這種評估方法屬于：

　　A 隨機(jī)平行對照試驗(yàn) B 隨機(jī)交叉對照試驗(yàn) C 同一組病列的前后對照試驗(yàn) D歷史對照試驗(yàn) E 缺乏對照的評定試驗(yàn)

　　32. 由于觀察組和對照組兩組病人所采用測量、觀察方法不一致，造成研究結(jié)論不可信，偏倚為：

　　A 選擇性 B 評價(jià)性 C 測量性 D 混雜性 E 樣本性

　　33. 疾病預(yù)后研究中基本的方法是：

　　A. 隊(duì)列研究 B. 病例對照研究 C. 橫斷面研究 D. 隨機(jī)對照研究 E.配對病例研究

　　34. 許多疾病在人群中的患病感染情況不均勻，如年齡、性別、職業(yè)、高血壓病，故在抽樣調(diào)查中科研利用年齡、性別等特征來抽樣，抽樣方法是：分層抽樣

　　35. NNT的含義是什么? 是ARR的倒數(shù) 為了預(yù)防1例不良結(jié)果事件需要治療的病人數(shù) 37. Meta分析在合并各個(gè)獨(dú)立研究結(jié)果前應(yīng)進(jìn)行 B

　　A 相關(guān)性檢驗(yàn) B 異質(zhì)性檢驗(yàn) C 回歸分析 D 圖示研究 E標(biāo)準(zhǔn)化

　　38. 發(fā)表偏倚是指： P93

　　39. 目前腫瘤的社會(huì)負(fù)擔(dān)越來越大，臨床研究也越來越多，如果新的RCT研究與原來系統(tǒng)綜述結(jié)果不一樣，那下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的：

　　選直接接受新RCT的結(jié)果，應(yīng)用于臨床病人。其他選項(xiàng)是關(guān)于研究科學(xué)性對比

　　40.一項(xiàng)乳腺癌篩檢試驗(yàn)，活檢證實(shí)患乳腺癌的有1000名，未患乳腺癌的有 1000名，檢查結(jié)果患乳癌組中有900名出現(xiàn)陽性結(jié)果，未患乳腺癌組中有 100名出現(xiàn)陽性結(jié)果，該篩檢實(shí)驗(yàn)特異度和靈敏度分別為： A 90% 90% B 10% 90% C 90% 10% D 10% 10% 45. 下列哪個(gè)能力是認(rèn)識(shí)事物和獲取知識(shí)的過程中所必須具備的能力?