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2018執(zhí)業(yè)藥師考試《藥物化學(xué)》精編復(fù)習(xí)講義

時間:2017-10-30 17:31:00   來源:無憂考網(wǎng)     [字體: ]

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  第二節(jié)藥物的結(jié)合反應(yīng)(第Ⅱ相生物結(jié)合)

  掌握要點:

 、倜复呋聦(nèi)源性極性小分子(葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸、谷胱甘肽)結(jié)合到藥物上或藥物經(jīng)第1相生物轉(zhuǎn)化的產(chǎn)物上

 、诖x結(jié)果是產(chǎn)生水溶性物質(zhì),有利于排泄

 、鄯謨刹竭M(jìn)行(活化、結(jié)合)

 、鼙唤Y(jié)合的基團一般是羥基、氨基、羧基、雜環(huán)氮原子和巰基

  藥物結(jié)合反應(yīng)的類型六類(六個標(biāo)題):

  結(jié)合基團:羥基、氨基、羧基、雜環(huán)氮原子和巰基

  例1:嗎啡的3、6位羥基和葡萄糖醛酸結(jié)合形成苷

  例2:代謝與藥物毒性

  新生兒不能使氯霉素與葡萄糖醛酸結(jié)合排出體外,引起“灰嬰綜合癥”

  例3:白消安的代謝是與谷胱甘肽結(jié)合

  谷胱甘肽和酰鹵的結(jié)合是解毒反應(yīng)

  五、乙酰化結(jié)合反應(yīng)

  1.可經(jīng)乙;Y(jié)合反應(yīng)代謝的基團有:伯氨基、氨基酸、磺酰胺、肼、酰肼

  2.結(jié)果是:把親水性的氨基結(jié)合形成水溶性小的酰胺

  例:對氨基水楊酸乙;x

  六、甲基化結(jié)合反應(yīng)

  1.特點:降低被代謝物極性和親水性

  2.參與甲基化結(jié)合的基團為:酚羥基(ArOH)、氨基(NH2)、巰基(SH)

  3.例:腎上腺素,產(chǎn)物為3-O-甲基腎上腺素