一、概念：
遺傳控制基因位于性染色體上，因而總是與性別相關聯(lián)。
記憶點：
1.生物體細胞中的染色體可以分為兩類：常染色體和性染色體。
2.性別類型：
XY型：XX雌性XY雄性————大多數(shù)高等生物：人類、動物、高等植物
ZW型：ZZ雄性ZW雌性————鳥類、蠶、蛾蝶類
二、XY型性別決定方式：
XY型的性別決定方式：雌性體內具有一對同型的性染色體(XX)，雄性體內具有一對異型的性染色體(XY)。減數(shù)*形成精子時，產生了含有X染色體的精子和含有Y染色體的精子。雌性只產生了一種含X染色體的卵細胞。受精作用發(fā)生時，X精子和Y精子與卵細胞結合的機會均等，所以后代中出生雄性和雌性的機會均等，比例為1：1。
染色體組成(n對)：
雄性：n-1對常染色體+XY雌性：n-1對常染色體+XX
性比：一般1:1
常見生物：全部哺乳動物、大多雌雄異體的植物，多數(shù)昆蟲、一些魚類和兩棲類。
三、三種伴性遺傳的特點：
(1)伴X隱性遺傳的特點：
�、倌�>女
②隔代遺傳(交叉遺傳即外公→女兒→外孫)
�、叟�，父必患。
母患，子必患。
(2)伴X顯性遺傳的特點：
�、倥�>男
�、谶B續(xù)發(fā)病
③子患，母必患
父患，女必患
(3)伴Y遺傳的特點：
傳男不傳女
附：常見遺傳病類型(要記住)：
伴X隱：色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜
伴X顯：抗維生素D佝僂病、鐘擺型眼球震顫
常隱：先天性聾啞、白化病
常顯：多(并)指
Y染色體上遺傳(如外耳道多毛癥)
(4)伴性遺傳與基因的分離定律之間的關系：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對同源染色體，伴性遺傳從本質上說符合基因的分離定律。
四、遺傳病類型的鑒別：
(一)先判斷顯性、隱性遺傳：
無中生有，為隱性
有中生無，為顯性
(二)再判斷常、性染色體遺傳：
1、父母無病，女兒有病——常、隱性遺傳
2、已知隱性遺傳，母病兒子正常——常、隱性遺傳
3、已知顯性遺傳，父病女兒正�！！@性遺傳
4、如果家系圖中患者全為男性(女全正常)，且具有世代連續(xù)性，應首先考慮伴Y遺傳，無顯隱之分。
人類遺傳病的判定方法
口訣：無中生有為隱性，有中生無為顯性;
隱性看女病，女病男正非伴性;
顯性看男病，男病女正非伴性。
練習題：
1．下列哪項是血友病和佝僂病都具有的特征()
A．患病個體男性多于女性
B．患病個體女性多于男性
C．男性和女性患病幾率一樣
D．致病基因位于X染色體上
[答案]D
[解析]血友病和佝僂病都具有的特征是致病基因位于X染色體上。
2．在一家庭中，連續(xù)很多代都是所有男性都具有某遺傳癥狀而所有女性都沒有該遺傳癥狀。由此可以推斷控制該遺傳性狀的是()
A．X染色體上顯性基因
B．X染色體上隱性基因
C．常染色體上顯性基因
D．Y染色體上的基因
[答案]D
[解析]由題意推斷控制該遺傳性狀的基因位于Y染色體上。
