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高二化學知識點上學期筆記

時間:2024-07-31 14:28:00   來源:無憂考網(wǎng)     [字體: ]
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1.高二化學知識點上學期筆記 篇一


  化學電源

  (1)鋅錳干電池

  負極反應(yīng):Zn→Zn2++2e-;

  正極反應(yīng):2NH4++2e-→2NH3+H2;

  (2)鉛蓄電池

  負極反應(yīng):Pb+SO42-=PbSO4+2e-

  正極反應(yīng):PbO2+4H++SO42-+2e-=PbSO4+2H2O

  放電時總反應(yīng):Pb+PbO2+2H2SO4=2PbSO4+2H2O。

  充電時總反應(yīng):2PbSO4+2H2O=Pb+PbO2+2H2SO4。

  (3)氫氧燃料電池

  負極反應(yīng):2H2+4OH-→4H2O+4e-

  正極反應(yīng):O2+2H2O+4e-→4OH-

  電池總反應(yīng):2H2+O2=2H2O

2.高二化學知識點上學期筆記 篇二


  離子反應(yīng)

  1、離子反應(yīng)發(fā)生的條件

  (1)生成沉淀

  既有溶液中的離子直接結(jié)合為沉淀,又有沉淀的轉(zhuǎn)化。

  (2)生成弱電解質(zhì)

  主要是H+與弱酸根生成弱酸,或OH-與弱堿陽離子生成弱堿,或H+與OH-生成H2O。

  (3)生成氣體

  生成弱酸時,很多弱酸能分解生成氣體。

  (4)發(fā)生氧化還原反應(yīng)

  強氧化性的離子與強還原性離子易發(fā)生氧化還原反應(yīng),且大多在酸性條件下發(fā)生。

  2、離子反應(yīng)能否進行的理論判據(jù)

  (1)根據(jù)焓變與熵變判據(jù)

  對ΔH-TΔS<0的離子反應(yīng),室溫下都能自發(fā)進行。

  (2)根據(jù)平衡常數(shù)判據(jù)

  離子反應(yīng)的平衡常數(shù)很大時,表明反應(yīng)的趨勢很大。

  3、離子反應(yīng)的應(yīng)用

  (1)判斷溶液中離子能否大量共存

  相互間能發(fā)生反應(yīng)的離子不能大量共存,注意題目中的隱含條件。

  (2)用于物質(zhì)的定性檢驗

  根據(jù)離子的特性反應(yīng),主要是沉淀的顏色或氣體的生成,定性檢驗特征性離子。

  (3)用于離子的定量計算

  常見的有酸堿中和滴定法、氧化還原滴定法。

  (4)生活中常見的離子反應(yīng)。

  硬水的形成及軟化涉及到的離子反應(yīng)較多,主要有:

  Ca2+、Mg2+的形成。

  CaCO3+CO2+H2O=Ca2++2HCO3-

  MgCO3+CO2+H2O=Mg2++2HCO3-

  加熱煮沸法降低水的硬度:

  Ca2++2HCO3-=CaCO3↓+CO2↑+H2O

  Mg2++2HCO3-=MgCO3↓+CO2↑+H2O

  或加入Na2CO3軟化硬水:

  Ca2++CO32-=CaCO3↓,Mg2++CO32-=MgCO3↓

3.高二化學知識點上學期筆記 篇三


  化學反應(yīng)的方向

  1、反應(yīng)焓變與反應(yīng)方向

  放熱反應(yīng)多數(shù)能自發(fā)進行,即ΔH<0的反應(yīng)大多能自發(fā)進行。有些吸熱反應(yīng)也能自發(fā)進行。如NH4HCO3與CH3COOH的反應(yīng)。有些吸熱反應(yīng)室溫下不能進行,但在較高溫度下能自發(fā)進行,如CaCO3高溫下分解生成CaO、CO2。

  2、反應(yīng)熵變與反應(yīng)方向

  熵是描述體系混亂度的概念,熵值越大,體系混亂度越大。反應(yīng)的熵變ΔS為反應(yīng)產(chǎn)物總熵與反應(yīng)物總熵之差。產(chǎn)生氣體的反應(yīng)為熵增加反應(yīng),熵增加有利于反應(yīng)的自發(fā)進行。

  3、焓變與熵變對反應(yīng)方向的共同影響

  ΔH-TΔS<0反應(yīng)能自發(fā)進行。

  ΔH-TΔS=0反應(yīng)達到平衡狀態(tài)。

  ΔH-TΔS>0反應(yīng)不能自發(fā)進行。

  在溫度、壓強一定的條件下,自發(fā)反應(yīng)總是向ΔH-TΔS<0的方向進行,直至平衡狀態(tài)。

4.高二化學知識點上學期筆記 篇四


  催化劑對化學反應(yīng)速率的影響

  (1)催化劑對化學反應(yīng)速率影響的規(guī)律:

  催化劑大多能加快反應(yīng)速率,原因是催化劑能通過參加反應(yīng),改變反應(yīng)歷程,降低反應(yīng)的活化能來有效提高反應(yīng)速率。

  (2)催化劑的特點:

  催化劑能加快反應(yīng)速率而在反應(yīng)前后本身的質(zhì)量和化學性質(zhì)不變。

  催化劑具有選擇性。

  催化劑不能改變化學反應(yīng)的平衡常數(shù),不引起化學平衡的移動,不能改變平衡轉(zhuǎn)化率。

5.高二化學知識點上學期筆記 篇五


  化學反應(yīng)的焓變

  (1)反應(yīng)焓變

  物質(zhì)所具有的能量是物質(zhì)固有的性質(zhì),可以用稱為“焓”的物理量來描述,符號為H,單位為kJ·mol-1。

  反應(yīng)產(chǎn)物的總焓與反應(yīng)物的總焓之差稱為反應(yīng)焓變,用ΔH表示。

  (2)反應(yīng)焓變ΔH與反應(yīng)熱Q的關(guān)系。

  對于等壓條件下進行的化學反應(yīng),若反應(yīng)中物質(zhì)的能量變化全部轉(zhuǎn)化為熱能,則該反應(yīng)的反應(yīng)熱等于反應(yīng)焓變,其數(shù)學表達式為:Qp=ΔH=H(反應(yīng)產(chǎn)物)-H(反應(yīng)物)。

  (3)反應(yīng)焓變與吸熱反應(yīng),放熱反應(yīng)的關(guān)系:

  ΔH>0,反應(yīng)吸收能量,為吸熱反應(yīng)。

  ΔH<0,反應(yīng)釋放能量,為放熱反應(yīng)。

  (4)反應(yīng)焓變與熱化學方程式:

  把一個化學反應(yīng)中物質(zhì)的變化和反應(yīng)焓變同時表示出來的化學方程式稱為熱化學方程式,如:H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH(298K)=-285.8kJ·mol-1

  書寫熱化學方程式應(yīng)注意以下幾點:

 、倩瘜W式后面要注明物質(zhì)的聚集狀態(tài):固態(tài)(s)、液態(tài)(l)、氣態(tài)(g)、溶液(aq)。

 、诨瘜W方程式后面寫上反應(yīng)焓變ΔH,ΔH的單位是J·mol-1或kJ·mol-1,且ΔH后注明反應(yīng)溫度。

 、蹮峄瘜W方程式中物質(zhì)的系數(shù)加倍,ΔH的數(shù)值也相應(yīng)加倍。

6.高二化學知識點上學期筆記 篇六


  弱電解質(zhì)的電離及鹽類水解

  1、弱電解質(zhì)的電離平衡。

  (1)電離平衡常數(shù)

  在一定條件下達到電離平衡時,弱電解質(zhì)電離形成的各種離子濃度的乘積與溶液中未電離的分子濃度之比為一常數(shù),叫電離平衡常數(shù)。

  弱酸的電離平衡常數(shù)越大,達到電離平衡時,電離出的H+越多。多元弱酸分步電離,且每步電離都有各自的電離平衡常數(shù),以第一步電離為主。

  (2)影響電離平衡的因素,以CH3COOHCH3COO-+H+為例。

  加水、加冰醋酸,加堿、升溫,使CH3COOH的電離平衡正向移動,加入CH3COONa固體,加入濃鹽酸,降溫使CH3COOH電離平衡逆向移動。

  2、鹽類水解

  (1)水解實質(zhì)

  鹽溶于水后電離出的離子與水電離的H+或OH-結(jié)合生成弱酸或弱堿,從而打破水的電離平衡,使水繼續(xù)電離,稱為鹽類水解。

  (2)水解類型及規(guī)律

  ①強酸弱堿鹽水解顯酸性。

  NH4Cl+H2ONH3·H2O+HCl

  ②強堿弱酸鹽水解顯堿性。

  CH3COONa+H2OCH3COOH+NaOH

  ③強酸強堿鹽不水解。

  ④弱酸弱堿鹽雙水解。

  Al2S3+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑

7.高二化學知識點上學期筆記 篇七


  氯及其化合物的性質(zhì)

  1.氯氣與氫氧化鈉的反應(yīng):Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O

  2.鐵絲在氯氣中燃燒:2Fe+3Cl2點燃===2FeCl3

  3.制取漂白粉(氯氣能通入石灰漿)2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O

  4.氯氣與水的反應(yīng):Cl2+H2O=HClO+HCl

  5.次氯酸鈉在空氣中變質(zhì):NaClO+CO2+H2O=NaHCO3+HClO

  6.次氯酸鈣在空氣中變質(zhì):Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO

8.高二化學知識點上學期筆記 篇八


  1.雜質(zhì)轉(zhuǎn)化法:欲除去苯中的苯酚,可加入氫氧化鈉,使苯酚轉(zhuǎn)化為酚鈉,利用酚鈉易溶于水,使之與苯分開。欲除去Na2CO3中的NaHCO3可用加熱的方法。

  2.吸收洗滌法:欲除去二氧化碳中混有的少量氯化氫和水,可使混合氣體先通過飽和碳酸氫鈉的溶液后,再通過濃硫酸。

  3.沉淀過濾法:欲除去硫酸亞鐵溶液中混有的少量硫酸銅,加入過量鐵粉,待充分反應(yīng)后,過濾除去不溶物,達到目的。

  4.加熱升華法:欲除去碘中的沙子,可采用此法。

  5.溶劑萃取法:欲除去水中含有的少量溴,可采用此法。

  6.溶液結(jié)晶法(結(jié)晶和重結(jié)晶):欲除去_溶液中少量的氯化鈉,可利用二者的溶解度不同,降低溶液溫度,使_結(jié)晶析出,得到_純晶。

  7.分餾蒸餾法:欲除去__中少量的酒精,可采用多次蒸餾的方法

  8.分液法:欲將密度不同且又互不相溶的液體混合物分離,可采用此法,如將苯和水分離。

  9.滲析法:欲除去膠體中的離子,可采用此法。如除去氫氧化鐵膠體中的氯離子。

9.高二化學知識點上學期筆記 篇九


  化學反應(yīng)的限度——化學平衡

  (1)在一定條件下,當一個可逆反應(yīng)進行到正向反應(yīng)速率與逆向反應(yīng)速率相等時,反應(yīng)物和生成物的濃度不再改變,達到表面上靜止的一種“平衡狀態(tài)”,這就是這個反應(yīng)所能達到的限度,即化學平衡狀態(tài)。

  化學平衡的移動受到溫度、反應(yīng)物濃度、壓強等因素的影響。催化劑只改變化學反應(yīng)速率,對化學平衡無影響。

  在相同的條件下同時向正、逆兩個反應(yīng)方向進行的反應(yīng)叫做可逆反應(yīng)。通常把由反應(yīng)物向生成物進行的反應(yīng)叫做正反應(yīng)。而由生成物向反應(yīng)物進行的反應(yīng)叫做逆反應(yīng)。

  在任何可逆反應(yīng)中,正方應(yīng)進行的同時,逆反應(yīng)也在進行。可逆反應(yīng)不能進行到底,即是說可逆反應(yīng)無論進行到何種程度,任何物質(zhì)(反應(yīng)物和生成物)的物質(zhì)的量都不可能為0。

  (2)化學平衡狀態(tài)的特征:逆、動、等、定、變。

 、倌妫夯瘜W平衡研究的對象是可逆反應(yīng)。

 、趧樱簞討B(tài)平衡,達到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)仍在不斷進行。

 、鄣龋哼_到平衡狀態(tài)時,正方應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,但不等于0。即v正=v逆≠0。

 、芏ǎ哼_到平衡狀態(tài)時,各組分的濃度保持不變,各組成成分的含量保持一定。

 、葑儯寒敆l件變化時,原平衡被破壞,在新的條件下會重新建立新的平衡。

  (3)判斷化學平衡狀態(tài)的標志:

 、賄A(正方向)=VA(逆方向)或nA(消耗)=nA(生成)(不同方向同一物質(zhì)比較)

  ②各組分濃度保持不變或百分含量不變

 、劢柚伾蛔兣袛(有一種物質(zhì)是有顏色的)

  ④總物質(zhì)的量或總體積或總壓強或平均相對分子質(zhì)量不變(前提:反應(yīng)前后氣體的總物質(zhì)的量不相等的反應(yīng)適用,即如對于反應(yīng))

10.高二化學知識點上學期筆記 篇十


  鋁Al

  1、單質(zhì)鋁的物理性質(zhì):銀白色金屬、密度小(屬輕金屬)、硬度小、熔沸點低。

  2、單質(zhì)鋁的化學性質(zhì)

 、黉X與O2反應(yīng):常溫下鋁能與O2反應(yīng)生成致密氧化膜,保護內(nèi)層金屬。加熱條件下鋁能與O2反應(yīng)生成氧化鋁:4Al+3O2==2Al2O3

 、诔叵翧l既能與強酸反應(yīng),又能與強堿溶液反應(yīng),均有H2生成,也能與不活潑的金屬鹽溶液反應(yīng):

  2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑

  (2Al+6H+=2Al3++3H2↑)

  2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑

  (2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑)

  2Al+3Cu(NO3)2=2Al(NO3)3+3Cu

  (2Al+3Cu2+=2Al3++3Cu)

  注意:鋁制餐具不能用來長時間存放酸性、堿性和咸的食品。

 、垆X與某些金屬氧化物的反應(yīng)(如V、Cr、Mn、Fe的氧化物)叫做鋁熱反應(yīng)

  Fe2O3+2Al==2Fe+Al2O3,Al和Fe2O3的混合物叫做鋁熱劑。利用鋁熱反應(yīng)焊接鋼軌。