一、公司簡介
綠葉制藥集團(tuán)是一家以研發(fā)為基礎(chǔ)的專業(yè)制藥企業(yè),專注于腫瘤、心血管、消化及代謝以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等領(lǐng)域。公司成立于1994年,2014年在香港主板上市(股票代碼:02186.HK),在煙臺、南京、北京、瀘州等地設(shè)有生產(chǎn)和研發(fā)基地,并在香港、美國新加坡和馬來西亞設(shè)有分支機(jī)構(gòu),現(xiàn)有員工近4000人,其中專業(yè)研發(fā)人員近300人。
綠葉致力于為客戶提供高品質(zhì)的醫(yī)藥產(chǎn)品和專業(yè)化的服務(wù),目前集團(tuán)約有30個(gè)上市產(chǎn)品,覆蓋抗腫瘤、心血管、消化及代謝等領(lǐng)域,其中有專利保護(hù)的產(chǎn)品占總收入的80%以上,公司業(yè)務(wù)遍及國內(nèi)絕大部分省、自治區(qū)、直轄市,產(chǎn)品進(jìn)入8500多家醫(yī)院,并出口多個(gè)國家和地區(qū)。目前海外產(chǎn)品線有7個(gè)在研產(chǎn)品,其中4個(gè)在美國FDA處于臨床試驗(yàn)階段。
二、招聘職位
編號 |
招聘崗位 |
招聘人數(shù) |
工作地點(diǎn) |
工作職責(zé) |
任職資格 |
1 |
QA工程師 |
3 |
山東省煙臺市 |
1)產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控; |
學(xué)歷:本科及以上; |
2)偏差調(diào)查確認(rèn); |
專業(yè):藥學(xué)、藥學(xué)英語、生物相關(guān)。 | ||||
3)產(chǎn)品及工藝用水取樣; |
| ||||
4)質(zhì)量分析、記錄審核。 |
| ||||
2 |
QC工程師 |
3 |
山東省煙臺市 |
1)負(fù)責(zé)原輔料、工藝用水、包材、制劑的理化或生測檢驗(yàn); |
學(xué)歷:本科及以上 |
2)起草質(zhì)量相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程、質(zhì)量控制SOP等其他文件; |
專業(yè):藥學(xué)、藥學(xué)英語、生物相關(guān)。 | ||||
3)負(fù)責(zé)檢驗(yàn)儀器的內(nèi)部校驗(yàn)、維護(hù)保養(yǎng); |
| ||||
4)參與公司驗(yàn)證工作,并對缺陷項(xiàng)目進(jìn)行整改; |
| ||||
5)起草檢驗(yàn)方法驗(yàn)證方案、驗(yàn)證報(bào)告。 |
| ||||
3 |
生產(chǎn)工程師 |
7 |
山東省煙臺市 |
1)全面掌握車間相應(yīng)工序的原理及流程,熟悉其工藝規(guī)程及關(guān)鍵質(zhì)量控制點(diǎn),對產(chǎn)生的偏差進(jìn)行分析判斷,并按確認(rèn)后的方案執(zhí)行; |
學(xué)歷:本科及以上 |
2)編寫修訂生產(chǎn)相關(guān)SOP、工藝規(guī)程及其他相關(guān)文件,及時(shí)車間員工組織培訓(xùn)并實(shí)施相應(yīng)內(nèi)容; |
專業(yè):藥學(xué)、藥學(xué)英語、生物相關(guān)。 | ||||
3)起草和組織車間相關(guān)驗(yàn)證方案,并進(jìn)行有效實(shí)施; |
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4)對生產(chǎn)中相應(yīng)工藝技術(shù)進(jìn)行評估并提出變更、持續(xù)改善措施; |
| ||||
5)參與車間認(rèn)證相關(guān)工作,并協(xié)助車間主管對本車間的缺陷項(xiàng)目進(jìn)行整改; |
| ||||
6)負(fù)責(zé)車間設(shè)備、儀器、計(jì)量器具的管理使用。 |
| ||||
4 |
微球/生物制劑研究員 |
4 |
山東省煙臺市 |
1)負(fù)責(zé)新制劑的處方篩選與研究、制劑的制備工藝研究; |
學(xué)歷:博士或碩士學(xué)歷 |
2)撰寫和整理新藥項(xiàng)目制劑部分的申報(bào)資料等 |
專業(yè):藥劑學(xué)/高分子化學(xué)/物理化學(xué)等相關(guān)專業(yè) | ||||
5 |
固體制劑研究員 |
1 |
山東省煙臺市 |
1)負(fù)責(zé)新制劑的處方篩選與研究、制劑的制備工藝研究; |
學(xué)歷:碩士及以上學(xué)歷 |
2)撰寫和整理新藥項(xiàng)目制劑部分的申報(bào)資料等。 |
專業(yè):藥劑學(xué)/藥學(xué)等相關(guān)專業(yè) | ||||
6 |
藥理研究員 |
1 |
山東省煙臺市 |
1)藥理毒理實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、組織和實(shí)施; |
學(xué)歷:博士或碩士 |
2)編寫試驗(yàn)計(jì)劃、試驗(yàn)報(bào)告和項(xiàng)目評價(jià); |
專業(yè):藥理或毒理。 | ||||
3)編寫申報(bào)資料。 |
| ||||
7 |
抗體中試研究員(細(xì)胞培養(yǎng)方向) |
2 |
山東省煙臺市 |
1)哺乳動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)及工藝開發(fā)、優(yōu)化; |
學(xué)歷:碩士及以上 |
2)編寫培養(yǎng)工藝標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,及撰寫申報(bào)資料; |
專業(yè):細(xì)胞生物學(xué)、生物工程等。 | ||||
3)定期追蹤細(xì)胞篩選技術(shù)的新進(jìn)展及其工業(yè)化應(yīng)用現(xiàn)狀任職資格; |
| ||||
8 |
抗體純化研究員 |
2 |
山東省煙臺市 |
1)協(xié)助蛋白純化高級研究員進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),并指導(dǎo)助理研究員工作; |
學(xué)歷:碩士及以上 |
2)承擔(dān)蛋白純化相關(guān)實(shí)驗(yàn)工作; |
專業(yè):細(xì)胞生物學(xué)、生物工程等。 | ||||
3)負(fù)責(zé)蛋白純化主要設(shè)備的操作、維護(hù)和保養(yǎng)。 |
| ||||
9 |
注冊專員 |
1 |
山東省煙臺市 |
1)完成相關(guān)產(chǎn)品注冊申批資料的整理、注冊申報(bào)等工作; |
學(xué)歷:碩士及以上 |
2)上市品種的國內(nèi)注冊申報(bào)及再評價(jià)工作; |
專業(yè):藥學(xué)、藥化、制劑、生物工程等相關(guān)。 | ||||
3)研究國內(nèi)外藥品注冊法規(guī); |
| ||||
4)國內(nèi)藥政法規(guī)、醫(yī)藥信息的搜集整理。 |
| ||||
10 |
生物分析研究員(大分子藥物PK) |
2 |
山東省煙臺市 |
1)建立測定大分子藥物分析方法及相關(guān) |
學(xué)歷:博士學(xué)位; |
法學(xué)研究; |
專業(yè):生物、藥代相關(guān)。 | ||||
2)完成在研項(xiàng)目臨床前藥代評價(jià); |
| ||||
3)撰寫試驗(yàn)方案,調(diào)研項(xiàng)目相關(guān)文獻(xiàn); |
| ||||
4)撰寫藥代評價(jià)報(bào)告,并能夠?qū)Y(jié)果進(jìn)行很好地分析總結(jié)。 |
| ||||
11 |
藥物分析研究員/質(zhì)量研究員 |
4 |
山東省煙臺市 |
1)負(fù)責(zé)新藥研發(fā)項(xiàng)目的質(zhì)量研究工作,并建立相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn); |
學(xué)歷:碩士及以上 |
2)負(fù)責(zé)新藥研發(fā)日常的相關(guān)分析檢測工作; |
專業(yè):藥學(xué)及相關(guān) | ||||
3)協(xié)助項(xiàng)目的申報(bào),負(fù)責(zé)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核和原始記錄的檢查; |
| ||||
4)撰寫藥物分析方面的申報(bào)資料。 |
| ||||
12 |
抗體藥物分析研究員 |
3 |
山東省煙臺市 |
1)建立蛋白含量、純度、生物活性、ELISA等分析檢測方法; |
學(xué)歷:本科/碩士; |
2)建立蛋白結(jié)構(gòu)確證相關(guān)分析方法; |
專業(yè):藥學(xué)及相關(guān) | ||||
3)收集重要的數(shù)據(jù),設(shè)計(jì)出新的試驗(yàn)方案并試驗(yàn)。 |
| ||||
13 |
微生物研究員 |
1 |
山東省煙臺市 |
在研項(xiàng)目的無菌、微生物、內(nèi)毒素方法建立驗(yàn)證及樣品分析。 |
學(xué)歷:本科及以上學(xué)歷; |
專業(yè):微生物、生物等 | |||||
14 |
QC檢測員 |
2 |
山東省煙臺市 |
1)負(fù)責(zé)產(chǎn)品生產(chǎn)過程質(zhì)量監(jiān)控、偏差調(diào)查確認(rèn); |
學(xué)歷:本科及以上 |
2)產(chǎn)品及工藝用水取樣、質(zhì)量分析、批記錄審核等。 |
專業(yè):藥學(xué)相關(guān)。 | ||||
15 |
GMP QA專員 |
1 |
山東省煙臺市 |
1)負(fù)責(zé)物料、工藝用水、中間產(chǎn)品和成品的取樣; |
學(xué)歷:本科及以上 |
2)中試實(shí)驗(yàn)方案的審核及中試樣品制備過程的質(zhì)量監(jiān); |
專業(yè):藥學(xué)相關(guān)。 | ||||
3)負(fù)責(zé)起草與質(zhì)量監(jiān)控有關(guān)的GMP文件。 |
| ||||
16 |
學(xué)術(shù)專員(醫(yī)藥銷售代表) |
60 |
北京、上海、廣州、深圳、哈爾濱、天津、石家莊、青島、濟(jì)南、杭州、南京、蘇州、常州、徐州、合肥、武漢、西安、成都、重慶等 |
1)遵循行業(yè)、公司和國家的法規(guī),制定區(qū)域內(nèi)的銷售推廣計(jì)劃并組織實(shí)施,實(shí)現(xiàn)銷售增長; |
學(xué)歷:本科; |
2)通過積極的聆聽與回應(yīng)客戶需求,實(shí)現(xiàn)公司的品牌策略。 |
專業(yè):藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、營銷等相關(guān)專業(yè) | ||||
17 |
市場助理 |
2 |
上海 |
1)支持市場部組織和執(zhí)行相關(guān)市場推廣活動(dòng); |
學(xué)歷:本科及以上 |
2)產(chǎn)品信息相關(guān)材料等資料的管理、制作、修改等工作; |
專業(yè):藥學(xué)、醫(yī)學(xué)、生物、營銷等相關(guān)專業(yè)。 | ||||
3)負(fù)責(zé)產(chǎn)品的市場信息及數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),與各部門的日常工作溝通和配合; |
| ||||
4)其他日常行政支持工作,安排內(nèi)外會議 |
| ||||
18 |
人力資源專員 |
1 |
上海 |
1)負(fù)責(zé)營運(yùn)體系員工的招聘和留用管理; |
學(xué)歷:本科及以上 |
2)負(fù)責(zé)營運(yùn)體系員工績效管理工作的推行輔助及跟進(jìn); |
專業(yè):人力資源管理、心理學(xué)及相關(guān)管理專業(yè) | ||||
3)負(fù)責(zé)營運(yùn)體系員工的后備人才梯隊(duì)、職業(yè)發(fā)展通道的建設(shè)及員工關(guān)系的管理; |
| ||||
4)為營運(yùn)體系員工提供人事政策咨詢服務(wù); |
| ||||
5)建立并更新維護(hù)營運(yùn)體系員工的內(nèi)部檔案管理。 |
|
三、宣講時(shí)間
時(shí)間 |
學(xué)校 | |
10月13日 |
16:00-18:00 |
煙臺大學(xué) |
10月13日 |
18:30-20:00 |
山東中醫(yī)藥大學(xué) |
10月15日 |
15:00-17:00 |
安徽中醫(yī)藥大學(xué) |
10月16日 |
18:30-20:00 |
華東理工大學(xué) |
10月16日 |
18:30-20:00 |
山東大學(xué) |
10月20日 |
18:30-20:00 |
吉林大學(xué) |
10月20日 |
18:30-20:00 |
沈陽藥科大學(xué) |
10月21日 |
18:30-20:00 |
浙江中醫(yī)藥大學(xué) |
10月23日 |
18:30-20:00 |
南開大學(xué) |
10月23日 |
18:30-20:00 |
中國藥科大學(xué) |
10月23日 |
18:30-20:00 |
北京中醫(yī)藥大學(xué) |
10月26日 |
18:30-20:00 |
成都中醫(yī)藥大學(xué) |
10月27日 |
18:30-20:00 |
青島科技大學(xué) |
10月29日 |
18:30-20:00 |
廣東藥學(xué)院 |
11月4日 |
18:30-20:00 |
泰山醫(yī)學(xué)院 |
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