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高一生物必修1知識(shí)點(diǎn)歸納:生物膜的流動(dòng)鑲嵌模型

時(shí)間:2018-04-12 11:02:00   來(lái)源:無(wú)憂考網(wǎng)     [字體: ]
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  1、歐文頓(E.Overton)的發(fā)現(xiàn)和結(jié)論

 、、發(fā)現(xiàn):細(xì)胞膜對(duì)不同物質(zhì)的通透性不同。

  凡是脂溶性物質(zhì)都更容易通過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞。

 、、結(jié)論:膜是由脂質(zhì)組成的。

  2、1925年荷蘭科學(xué)家的實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)和結(jié)論

  ⑴、實(shí)驗(yàn):提取人紅細(xì)胞中的脂質(zhì),在空氣——水界面上鋪展成單層分子。

 、、發(fā)現(xiàn):?jiǎn)螌臃肿拥拿娣e為人紅細(xì)胞表面積的2倍。

 、恰⒔Y(jié)論:細(xì)胞膜中的脂質(zhì)分子必然排列為連續(xù)的兩層。

  3、1959年,羅伯特森(J.D.Robertsen)的發(fā)現(xiàn)和論斷

  ⑴、發(fā)現(xiàn):電鏡下,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膜有清晰的“暗—亮—暗”三層結(jié)構(gòu)。

 、啤⒄摂啵核械纳锬ざ际怯伞暗鞍踪|(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)”三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成。

  4、“熒光標(biāo)記的小鼠細(xì)胞和人細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)”的發(fā)現(xiàn)和結(jié)論(P—67圖4—5)

  ⑴、發(fā)現(xiàn):兩種細(xì)胞剛?cè)诤蠒r(shí),融合細(xì)胞一半發(fā)綠色熒光,另一半發(fā)紅色熒光;370C下40min后,

  兩種顏色的熒光均勻分布。

  ⑵、論斷:細(xì)胞膜具有流動(dòng)性。

  5、1972年,桑格(S.J.Singer)和尼克森(G.Nicolson)提出的流動(dòng)鑲嵌模型的基本內(nèi)容

 、、磷脂雙分子層是細(xì)胞膜的基本支架。

 、、蛋白質(zhì)分子或鑲或嵌入或橫跨磷脂雙分子層。

 、、磷脂和蛋白質(zhì)分子都是可以運(yùn)動(dòng)的。

  6、糖被——糖蛋白

 、、位置:細(xì)胞膜的外側(cè)表面。

 、啤⒔M成:蛋白質(zhì)和多糖。

 、、功能:細(xì)胞識(shí)別作用、信息傳遞等。

  保護(hù)和潤(rùn)滑作用。如消化道、呼吸道上皮細(xì)胞表面的糖蛋白。

  【同步練習(xí)題】

  1.生物膜的“三合板式”靜態(tài)結(jié)構(gòu)不能解釋下列哪一種現(xiàn)象()

  A.溶于脂質(zhì)的物質(zhì)能夠優(yōu)先通過(guò)細(xì)胞膜

  B.變形蟲的變形運(yùn)動(dòng)

  C.細(xì)胞膜中的磷脂分子呈雙層排列在膜中間

  D.細(xì)胞膜是細(xì)胞的邊界

  答案:B

  解析:生物膜的“三合板式”靜態(tài)結(jié)構(gòu)把膜結(jié)構(gòu)描述成靜止的、不變的,無(wú)法解釋變形蟲的變形運(yùn)動(dòng)。

  2.一位細(xì)胞學(xué)家發(fā)現(xiàn),當(dāng)溫度升高到一定程度時(shí),細(xì)胞膜的面積增大而厚度變小,其決定因素是細(xì)胞膜的()

  A.結(jié)構(gòu)特點(diǎn)具有流動(dòng)性B.選擇透過(guò)性

  C.專一性D.具有物質(zhì)運(yùn)輸?shù)墓δ?/p>

  答案:A

  解析:細(xì)胞膜主要是由磷脂分子和蛋白質(zhì)分子組成的。磷脂雙分子層構(gòu)成了膜的基本支架,這個(gè)支架不是靜止的。磷脂雙分子層是輕油般的流體,具有流動(dòng)性。蛋白質(zhì)分子也是可以運(yùn)動(dòng)的。因此,細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有一定的流動(dòng)性。

  3.(2011•無(wú)錫一中期末考試)細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有一定的流動(dòng)性,能夠反映該特點(diǎn)的實(shí)例有()

 、侔准(xì)胞吞噬病菌②變形蟲的變形運(yùn)動(dòng)③水分子能自由進(jìn)出細(xì)胞④細(xì)胞融合

  A.②③④B.①②③

  C.①②④D.①③④

  答案:C

  4.(2010•邵陽(yáng)高一檢測(cè))被大多數(shù)學(xué)者接受的細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)模型是()

  A.雙螺旋模型

  B.流動(dòng)鑲嵌模型

  C.脂質(zhì)—脂質(zhì)模型

  D.蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)模型

  答案:B

  解析:雙螺旋模型不是細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)模型。人們對(duì)細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的認(rèn)識(shí)經(jīng)歷了由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成―→蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)靜態(tài)模型―→流動(dòng)鑲嵌模型,其中流動(dòng)鑲嵌模型被大多數(shù)學(xué)者接受。

  5.(2010•本溪高一檢測(cè))異體器官移植手術(shù)很難成功,的障礙就是異體細(xì)胞間的排斥,這主要是由于細(xì)胞膜具有識(shí)別作用,這種生理功能的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是()

  A.細(xì)胞膜由磷脂分子和蛋白質(zhì)分子構(gòu)成

  B.細(xì)胞膜具有選擇透過(guò)性

  C.細(xì)胞膜具有一定的流動(dòng)性

  D.細(xì)胞膜的外面有糖蛋白

  答案:D

  解析:細(xì)胞膜上的部分蛋白與多糖結(jié)合形成糖蛋白,糖蛋白與細(xì)胞膜的識(shí)別功能有關(guān),分布于膜外側(cè),器官移植時(shí)異體細(xì)胞間的排斥是由于糖蛋白的作用。