【篇一】
目的要求
1.了解實(shí)驗(yàn)原理。
2.學(xué)會(huì)DNA的粗提取和鑒定的方法，觀察提取出來的DNA物質(zhì)。
3.通過本實(shí)驗(yàn)培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)操作能力和觀察能力。
實(shí)驗(yàn)原理
1.DNA在NaCl溶液中的溶解度，是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。
當(dāng)NaCl的物質(zhì)的量濃度為0.14mol／L時(shí)，DNA的溶解度低。利用這一原理，可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。
2.DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理，可以進(jìn)一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA.
3.DNA遇二苯胺（沸水浴）會(huì)染成藍(lán)色，因此，二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。
注意事項(xiàng)
1.步驟3析出含DNA的黏稠物中，蒸餾水要沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩加入，不能快速倒入。
2.實(shí)驗(yàn)中有多個(gè)步驟都要用玻璃棒進(jìn)行攪拌，但是在不同的步驟中玻璃棒的用法不同。
實(shí)驗(yàn)用具
雞血細(xì)胞液（5～10mL）；體積分?jǐn)?shù)為95％的冷酒精，蒸餾水，質(zhì)量濃度為0.1g／mL的檸檬酸鈉溶液，物質(zhì)的量濃度分別為2mol／L和0.015mol／L的NaCl溶液，二苯胺試劑；燒杯（100mL，1個(gè)，50mL，500mL，各2個(gè)），漏斗，試管（20mL，2個(gè)），玻璃棒，滴管，量筒（100mL，1個(gè)），紗布，鑷子，濾紙，鐵架臺(tái)，鐵環(huán)，三角架，酒精燈，石棉網(wǎng)，載玻片，試管夾。
課前準(zhǔn)備
制備雞血細(xì)胞液，方法是：將質(zhì)量濃度為0.1g／mL的檸檬酸鈉溶液100mL，置于500mL燒懷中，注入新鮮的雞血（約180mL），用玻璃棒攪拌，使其充分混合，以免凝血。靜置于冰箱內(nèi)一天，使血細(xì)胞自行沉淀。（也可以用離心機(jī)離心2min（轉(zhuǎn)速1000轉(zhuǎn)/分）。用吸管吸去上清液。
板書：（課前寫好）
實(shí)驗(yàn)十一DNA的粗提取與鑒定
實(shí)驗(yàn)原理：
1.析出溶解在NaC1溶液中的DNA.
2.用冷酒精提取出含雜質(zhì)較少的DNA.
3.DNA在沸水浴時(shí)被二苯胺染成藍(lán)色。
方法步驟：
1.提取細(xì)胞核物質(zhì)：順時(shí)針方向攪拌，稍快，稍重。5min
2.溶解DNA：
3.析出含DNA的黏稠物：蒸餾水300mL，逆時(shí)針方向攪拌，緩慢
4.過濾：取黏稠物
5.再溶解：順時(shí)針方向攪拌，較慢。3min
6.過濾：取濾液。
7.提取出含雜質(zhì)較少的DNA，逆時(shí)針方向攪拌，稍慢。5min
8.DNA的鑒定：沸水浴5min
【篇二】
★課題目標(biāo)
�。ㄒ唬┲R(shí)與技能
1、通過嘗試對(duì)植物或動(dòng)物組織中的DNA進(jìn)行粗提取，了解DNA的物理化學(xué)性質(zhì)。
2、理解DNA粗提取與鑒定的原理
（二）過程與方法
掌握DNA如提取計(jì)數(shù)，能利用DNA的性質(zhì)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和操作
�。ㄈ┣楦小B(tài)度與價(jià)值觀
通過對(duì)DNA的粗提取的實(shí)驗(yàn)過程的設(shè)計(jì)及操作，鍛煉科學(xué)的思維方法，培養(yǎng)實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度。
★課題重點(diǎn)
DNA的粗提取和鑒定方法
★課題難點(diǎn)
DNA的粗提取和鑒定方法
