X染色體隱性遺傳
1、人類紅綠色盲
�、�、致病基因Xa正�；颍篨A
�、�、患者：男性XaY女性XaXa正常：男性XAY女性XAXAXAXa（攜帶者）
2、伴X隱性遺傳的遺傳特點(diǎn)：
�、�、人群中發(fā)病人數(shù)男性患者多于女性患者。
�、凇⑼懈舸z傳現(xiàn)象
�、�、具交叉遺傳現(xiàn)象：男性→女性→男性（母病子必�。�
X染色體顯性遺傳
1、抗維生素D佝僂病
�、�、致病基因XA正常基因：Xa
�、凇⒒颊撸耗行訶AY女性XAXAXAXa正常：男性XaY女性XaXa
2、伴X顯性遺傳的遺傳特點(diǎn)：
�、�、人群中發(fā)病人數(shù)女性患者多于男性患者。
�、凇⒕哂羞B續(xù)遺傳現(xiàn)象
�、邸⒕呓徊孢z傳現(xiàn)象：男性→女性→男性（父病女必�。�
Y染色體遺傳
1、人類毛耳現(xiàn)象
2、Y染色體遺傳的遺傳特點(diǎn)：基因位于Y染色體上，僅在男性個(gè)體中遺傳
遺傳病類型的鑒別
1、先判斷基因的顯、隱性：
�、佟⒏改笩o病，子女有病——隱性遺傳（無中生有）
②、父母有病，子女無病——顯性遺傳（有中生無）
2、再判斷致病基因的位置：
�、�、已知隱性遺傳
父正女病——常、隱性遺傳母病兒正——常、隱性遺傳
�、�、已知顯性遺傳
父病女正——常、顯性遺傳母正兒病——常、顯性遺傳
3、不能確定的判斷：
�、�、代代之間具有連續(xù)性——可能為顯性遺傳
②、患者無性別差異，男女各占1/2——可能為常染色體遺傳
�、�、患者有明顯性別差異
i、男性明顯多于女性——可能為伴X隱性遺傳
ii、女性明顯多于男性——可能為伴X顯性遺傳
iii、男性全患病，女性全不患病——可能為伴Y遺傳
練習(xí)題：
1．如果一對(duì)夫婦生一個(gè)色盲女兒的可能性是1/4，則這對(duì)夫婦的基因型為()
A．XBXB與XBY
B．XBXB和XBY
C．XBXb和XbY
D．XbXb和XBY
[答案]C
[解析]由C項(xiàng)推知此基因型的夫婦生一個(gè)色盲女兒的可能性是14。
2．下列哪項(xiàng)是血友病和佝僂病都具有的特征()
A．患病個(gè)體男性多于女性
B．患病個(gè)體女性多于男性
C．男性和女性患病幾率一樣
D．致病基因位于X染色體上
[答案]D
[解析]血友病和佝僂病都具有的特征是致病基因位于X染色體上。
3．在一家庭中，連續(xù)很多代都是所有男性都具有某遺傳癥狀而所有女性都沒有該遺傳癥狀。由此可以推斷控制該遺傳性狀的是()
A．X染色體上顯性基因
B．X染色體上隱性基因
C．常染色體上顯性基因
D．Y染色體上的基因
[答案]D
[解析]由題意推斷控制該遺傳性狀的基因位于Y染色體上。
4．下列關(guān)于常染色體和性染色體的敘述，不正確的是()
A．性染色體與性別決定有關(guān)
B．常染色體與性別決定無關(guān)
C．性染色體只存在于性細(xì)胞中
D．常染色體也存在于性細(xì)胞中
[答案]C
[解析]由同一受精卵分裂分化形成的細(xì)胞中染色體組成是相同的，既有常染色體，也有性染色體。即使是性細(xì)胞，也是由與正常體細(xì)胞染色體組成相同的原始生殖細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂后形成的，既有常染色體，也有性染色體。
