国产18禁黄网站免费观看,99爱在线精品免费观看,粉嫩metart人体欣赏,99久久99精品久久久久久,6080亚洲人久久精品

高二化學選修二知識點復習筆記

時間:2023-10-24 13:59:00   來源:無憂考網     [字體: ]

【#高二# #高二化學選修二知識點復習筆記#】高二化學選修二知識點復習筆記是®無憂考網為大家整理的,化學的學習,是一件很有意思的事情。我們可以看到很多化學現象發(fā)生,很多物質發(fā)生質變。

1.高二化學選修二知識點復習筆記 篇一


  濃度對反應速率的影響

  (1)反應速率常數(K)

  反應速率常數(K)表示單位濃度下的化學反應速率,通常,反應速率常數越大,反應進行得越快。反應速率常數與濃度無關,受溫度、催化劑、固體表面性質等因素的影響。

  (2)濃度對反應速率的影響

  增大反應物濃度,正反應速率增大,減小反應物濃度,正反應速率減小。

  增大生成物濃度,逆反應速率增大,減小生成物濃度,逆反應速率減小。

  (3)壓強對反應速率的影響

  壓強只影響氣體,對只涉及固體、液體的反應,壓強的改變對反應速率幾乎無影響。

  壓強對反應速率的影響,實際上是濃度對反應速率的影響,因為壓強的改變是通過改變容器容積引起的。壓縮容器容積,氣體壓強增大,氣體物質的濃度都增大,正、逆反應速率都增加;增大容器容積,氣體壓強減小;氣體物質的濃度都減小,正、逆反應速率都減小。

2.高二化學選修二知識點復習筆記 篇二


  離子反應的應用

  (1)判斷溶液中離子能否大量共存

  相互間能發(fā)生反應的離子不能大量共存,注意題目中的隱含條件。

  (2)用于物質的定性檢驗

  根據離子的特性反應,主要是沉淀的顏色或氣體的生成,定性檢驗特征性離子。

  (3)用于離子的定量計算

  常見的有酸堿中和滴定法、氧化還原滴定法。

  (4)生活中常見的離子反應。

  硬水的形成及軟化涉及到的離子反應較多,主要有:

  Ca2+、Mg2+的形成。

  CaCO3+CO2+H2O=Ca2++2HCO3-

  MgCO3+CO2+H2O=Mg2++2HCO3-

  加熱煮沸法降低水的硬度:

  Ca2++2HCO3-=CaCO3↓+CO2↑+H2O

  Mg2++2HCO3-=MgCO3↓+CO2↑+H2O

  或加入Na2CO3軟化硬水:

  Ca2++CO32-=CaCO3↓,Mg2++CO32-=MgCO3↓

3.高二化學選修二知識點復習筆記 篇三


  鹽類水解

  (1)水解實質

  鹽溶于水后電離出的離子與水電離的H+或OH-結合生成弱酸或弱堿,從而打破水的電離平衡,使水繼續(xù)電離,稱為鹽類水解。

  (2)水解類型及規(guī)律

 、購娝崛鯄A鹽水解顯酸性。

  NH4Cl+H2ONH3·H2O+HCl

 、趶妷A弱酸鹽水解顯堿性。

  CH3COONa+H2OCH3COOH+NaOH

 、蹚娝釓妷A鹽不水解。

 、苋跛崛鯄A鹽雙水解。

  Al2S3+6H2O=2Al(OH)3↓+3H2S↑

  (3)水解平衡的`移動

  加熱、加水可以促進鹽的水解,加入酸或堿能抑止鹽的水解,另外,弱酸根陰離子與弱堿陽離子相混合時相互促進水解。

4.高二化學選修二知識點復習筆記 篇四


  反應條件對化學平衡的影響

  (1)溫度的影響

  升高溫度使化學平衡向吸熱方向移動;降低溫度使化學平衡向放熱方向移動。溫度對化學平衡的影響是通過改變平衡常數實現的。

  (2)濃度的影響

  增大生成物濃度或減小反應物濃度,平衡向逆反應方向移動;增大反應物濃度或減小生成物濃度,平衡向正反應方向移動。

  溫度一定時,改變濃度能引起平衡移動,但平衡常數不變;どa中,常通過增加某一價廉易得的反應物濃度,來提高另一昂貴的反應物的轉化率。

  (3)壓強的影響

  ΔVg=0的反應,改變壓強,化學平衡狀態(tài)不變。

  ΔVg≠0的反應,增大壓強,化學平衡向氣態(tài)物質體積減小的方向移動。

  (4)勒夏特列原理

  由溫度、濃度、壓強對平衡移動的影響可得出勒夏特列原理:如果改變影響平衡的一個條件(濃度、壓強、溫度等)平衡向能夠減弱這種改變的方向移動。

5.高二化學選修二知識點復習筆記 篇五


  化學反應條件的優(yōu)化——工業(yè)合成氨

  1、合成氨反應的限度

  合成氨反應是一個放熱反應,同時也是氣體物質的量減小的熵減反應,故降低溫度、增大壓強將有利于化學平衡向生成氨的方向移動。

  2、合成氨反應的速率

  (1)高壓既有利于平衡向生成氨的方向移動,又使反應速率加快,但高壓對設備的要求也高,故壓強不能特別大。

  (2)反應過程中將氨從混合氣中分離出去,能保持較高的反應速率。

  (3)溫度越高,反應速率進行得越快,但溫度過高,平衡向氨分解的方向移動,不利于氨的合成。

  (4)加入催化劑能大幅度加快反應速率。

  3、合成氨的適宜條件

  在合成氨生產中,達到高轉化率與高反應速率所需要的條件有時是矛盾的,故應該尋找以較高反應速率并獲得適當平衡轉化率的反應條件:一般用鐵做催化劑,控制反應溫度在700K左右,壓強范圍大致在1×107Pa~1×108Pa之間,并采用N2與H2分壓為1∶2.8的投料比。

6.高二化學選修二知識點復習筆記 篇六


  化學反應的焓變

  (1)反應焓變

  物質所具有的能量是物質固有的性質,可以用稱為“焓”的物理量來描述,符號為H,單位為kJ·mol-1。

  反應產物的總焓與反應物的總焓之差稱為反應焓變,用ΔH表示。

  (2)反應焓變ΔH與反應熱Q的關系。

  對于等壓條件下進行的化學反應,若反應中物質的能量變化全部轉化為熱能,則該反應的反應熱等于反應焓變,其數學表達式為:Qp=ΔH=H(反應產物)-H(反應物)。

  (3)反應焓變與吸熱反應,放熱反應的關系:

  ΔH>0,反應吸收能量,為吸熱反應。

  ΔH<0,反應釋放能量,為放熱反應。

  (4)反應焓變與熱化學方程式:

  把一個化學反應中物質的變化和反應焓變同時表示出來的化學方程式稱為熱化學方程式,如:H2(g)+O2(g)=H2O(l);ΔH(298K)=-285.8kJ·mol-1

  書寫熱化學方程式應注意以下幾點:

  ①化學式后面要注明物質的聚集狀態(tài):固態(tài)(s)、液態(tài)(l)、氣態(tài)(g)、溶液(aq)。

 、诨瘜W方程式后面寫上反應焓變ΔH,ΔH的單位是J·mol-1或kJ·mol-1,且ΔH后注明反應溫度。

 、蹮峄瘜W方程式中物質的系數加倍,ΔH的數值也相應加倍。

7.高二化學選修二知識點復習筆記 篇七


  化學能與熱能

  1、在任何的化學反應中總伴有能量的變化。

  原因:當物質發(fā)生化學反應時,斷開反應物中的化學鍵要吸收能量,而形成生成物中的化學鍵要放出能量。化學鍵的斷裂和形成是化學反應中能量變化的主要原因。一個確定的化學反應在發(fā)生過程中是吸收能量還是放出能量,決定于反應物的總能量與生成物的總能量的相對大小。

  2、常見的放熱反應和吸熱反應

  常見的放熱反應:

 、偎械娜紵c緩慢氧化。

 、谒釅A中和反應。

 、劢饘倥c酸、水反應制氫氣。

 、艽蠖鄶祷戏磻(特殊:C+CO22CO是吸熱反應)。

  常見的吸熱反應:

 、僖訡、H2、CO為還原劑的氧化還原反應如:C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)。

 、阡@鹽和堿的反應如Ba(OH)28H2O+NH4Cl=BaCl2+2NH3↑+10H2O

 、鄞蠖鄶捣纸夥磻鏚ClO3、KMnO4、CaCO3的分解等。

8.高二化學選修二知識點復習筆記 篇八


  化學反應的限度

  1.可逆反應:在下,既可正反應方向進行,同時又可逆反應方向進行的反應。

  可逆反應有一定限度,反應物不可能完全轉化為生成物。

  2.化學平衡狀態(tài):在一定條件下的可逆反應,當正反應速率等于逆反應速率,反應物和生成物的濃度不再發(fā)生改變的'狀態(tài),稱為化學平衡狀態(tài)。

  化學平衡狀態(tài)的特征:逆:可逆反應

  動:動態(tài)平衡V正≠0,V逆≠0

  等:V正=V逆

  定:各組分的濃度保持不變(不是相等,也不能某種比例)

  變:條件改變,平衡狀態(tài)將被破壞

  3.可逆反應在一定條件下達平衡狀態(tài)即達到該反應的限度。

9.高二化學選修二知識點復習筆記 篇九


  1、組成元素、氨基酸的結構通式、氨基酸的種類取決于R基.

  2、構成蛋白質的氨基酸種類20多種.

  3、氨基酸脫水縮合形成蛋白質:肽鍵的書寫方式.

  有幾個氨基酸就叫幾肽.

  肽鍵的數目=失去的水=氨基酸數目-肽鏈條數(鏈狀多肽)

  環(huán)狀多肽肽鍵數=氨基酸數=失去的水

  分之質量的相對計算:蛋白質的分子量=氨基酸的平均分子量氨基酸數-18(氨基酸-肽鏈條數)

  4、蛋白質種類多樣性的原因:

  氨基酸的種類、數目、排序以及蛋白質的空間結構不同.核酸分為核糖核酸RNA和脫氧核糖酸DNA,核酸的`基本單位是核苷酸,每條核苷酸是由一分子含氮堿基,一分子磷酸,一分子五碳糖,RNA是由堿基(A、G、C、U),磷酸,核糖組成,DNA是由堿基(A、G、C、T),磷酸和脫氧核糖組成

10.高二化學選修二知識點復習筆記 篇十


  化學反應進行的方向

  1、反應熵變與反應方向:

 。1)熵:物質的一個狀態(tài)函數,用來描述體系的混亂度,符號為S。單位:J?mol-1?K-1

 。2)體系趨向于有序轉變?yōu)闊o序,導致體系的熵增加,這叫做熵增加原理,也是反應方向判斷的依據。

  (3)同一物質,在氣態(tài)時熵值,液態(tài)時次之,固態(tài)時最小。即S(g)〉S(l)〉S(s)

  2、反應方向判斷依據

  在溫度、壓強一定的條件下,化學反應的判讀依據為:

  ΔH-TΔS〈0反應能自發(fā)進行

  ΔH-TΔS=0反應達到平衡狀態(tài)

  ΔH-TΔS〉0反應不能自發(fā)進行

  注意:

 。1)ΔH為負,ΔS為正時,任何溫度反應都能自發(fā)進行

 。2)ΔH為正,ΔS為負時,任何溫度反應都不能自發(fā)進行