【#高三# #高三生物選修三重點知識點#】高三是重要的復習階段，那么在復習生物選修三時要掌握哪些知識點?以下是®無憂考網(wǎng)整理的《高三生物選修三重點知識點》希望能夠幫助到大家。
1.高三生物選修三重點知識點 篇一
動物的細胞培養(yǎng)與體細胞克隆
�、賱游锛毎囵B(yǎng)液的成分有糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等
�、趧游锛毎囵B(yǎng)基液體，植物細胞培養(yǎng)基固體，培養(yǎng)的動物細胞通常取自胚胎、幼齡動物的組織器官；動物細胞培養(yǎng)時的氣體環(huán)境是95%的空氣+5%二氧化碳的混合氣體，CO2起到調(diào)節(jié)PH值作用
�、凼褂靡鹊鞍酌柑幚硎箘游锝M織分散成單個細胞
�、軇游锝M織處理使細胞分散后的初次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)
⑤貼滿瓶壁的細胞需要重新用胰蛋白酶等處理，然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)，讓細胞繼續(xù)增殖。這樣的培養(yǎng)過程通常被稱為傳代培養(yǎng)。
2.高三生物選修三重點知識點 篇二
將目的基因?qū)胧荏w細胞
1.轉化的概念：是目的基因進入受體細胞內(nèi)，并且在受體細胞內(nèi)維持穩(wěn)定和表達的過程。
2.常用的轉化方法：
將目的基因?qū)胫参锛毎翰捎米疃嗟姆椒ㄊ寝r(nóng)桿菌轉化法，其次還有基因槍法和花粉管通道法等。
將目的基因?qū)雱游锛毎鹤畛Ｓ玫姆椒ㄊ秋@微注射技術。方法的受體細胞多是受精卵。
將目的基因?qū)胛⑸锛毎涸松镒鳛槭荏w細胞的原因是繁殖快、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對較少，最常用的原核細胞是大腸桿菌，其轉化方法是：
先用Ca2+處理細胞，使其成為感受態(tài)細胞，再將重組表達載體DNA分子溶于緩沖液中與感受態(tài)細胞混合，在一定的溫度下促進感受態(tài)細胞吸收DNA分子，完成轉化過程。
3.重組細胞導入受體細胞后，篩選含有基因表達載體受體細胞的依據(jù)是標記基因是否表達。
3.高三生物選修三重點知識點 篇三
(1)性狀——是生物體形態(tài)、結構、生理和生化等各方面的特征。
(2)相對性狀——同種生物的同一性狀的不同表現(xiàn)類型。
(3)在具有相對性狀的親本的雜交實驗中，雜種一代(F1)表現(xiàn)出來的性狀是顯性性狀，未表現(xiàn)出來的是隱性性狀。
(4)性狀分離是指在雜種后代中，同時顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。
(5)雜交——具有不同相對性狀的親本之間的交配或傳粉
(6)自交——具有相同基因型的個體之間的交配或傳粉(自花傳粉是其中的一種)
(7)測交——用隱性性狀(純合體)的個體與未知基因型的個體進行交配或傳粉，來測定該未知個體能產(chǎn)生的配子類型和比例(基因型)的一種雜交方式。
(8)表現(xiàn)型——生物個體表現(xiàn)出來的性狀。
(9)基因型——與表現(xiàn)型有關的基因組成。
(10)等位基因——位于一對同源染色體的相同位置，控制相對性狀的基因。
非等位基因——包括非同源染色體上的基因及同源染色體的不同位置的基因。
(11)基因——具有遺傳效應的DNAXX，在染色體上呈線性排列。
4.高三生物選修三重點知識點 篇四
1、DNA重組技術：實現(xiàn)這一精確的操作過程至少需要三種工具，即準確切割DNA的“分子手術刀”——限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)、將DNAXX再連接起來的“分子縫合針”——DNA連接酶、將體外重組好的DNA導入受體細胞的“運輸工具”——運載體。
2、限制酶：主要從原核生物中分離純化出來，能夠識別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。形成黏性末端和平末端兩種。
3、DNA連接酶：根據(jù)酶的來源不同分為兩類：E.coliDNA連接酶、T4DNA連接酶。二者都是將雙連DNAXX“縫合”起來，恢復被限制酶切開的兩個核苷酸之間的磷酸二酯鍵。
4、常用的運載體：質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動植物病毒。質(zhì)粒是一種*露的、結構簡單、獨立于細菌染色體之外并具有自我復制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子。
5、基因工程的基本操作步驟主要包括四步：目的基因的獲取、基因表達載體的構建、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因的檢測與鑒定。
6、基因表達載體的構建是實施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。其目的是：是目的基因在受體細胞中穩(wěn)定存在并且可以遺傳給下一代并表達和發(fā)揮作用。其組成是：目的基因、啟動子、終止子、標記基因(鑒定受體細胞是否含有目的基因，便于篩選)。
7、受體細胞有植物、動物、微生物之分。
8、目的基因?qū)胧荏w細胞后，是否可以維持和表達其遺傳特性，只有通過檢測與鑒定才能知道。這是基因工程的第四步工作。
9、將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ǎ恨r(nóng)桿菌轉化法、花粉管通道法、基因槍法。
10、將目的基因?qū)雱游锛毎姆椒ǎ猴@微注射技術。
11、將目的基因?qū)胛⑸锛毎河肅aCl2處理，增大細胞壁的通透性。
12、檢測目的基因是否插入到受體細胞的基因組中，是否轉錄出mRNA的方法：DNA分子雜交技術(用目的基因做探針，如果顯示出雜交帶則成功)。
13、檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)的方法：抗原——抗體雜交。
14、除了分子檢測外，有時還需要進行個體水平的鑒定，方法是：抗蟲或抗病的接種實驗。
15、目的基因的獲�。簭囊延形锓N中直接分離，也可以人工合成。
16、目的基因：主要是指編碼蛋白質(zhì)的結構基因，也可以是一些具有調(diào)控作用的因子。
17、PCR是聚合酶鏈式反應的縮寫，是一種在生物體外復制特定DNAXX的核酸合成技術。其原理是：DNA雙連復制的原理。前提是：要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根據(jù)這一序列合成引物(兩種)。過程是：高溫變性、低溫復性、中溫延伸。
18、植物基因工程碩果累累：抗蟲轉基因植物，抗病轉基因植物，抗逆轉基因植物，利用轉基因改良植物的品質(zhì)。
19、動物基因工程前景廣闊：用于提高動物的生長速度，用于改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)，用轉基因動物生產(chǎn)藥物，用轉基因動物做器官移植的供體，基因工程藥品異軍突起。
20、基因治療：是把正常基因?qū)氩∪梭w內(nèi)，使該基因的表達產(chǎn)物發(fā)揮功能，從而達到治療疾病的目的。這是治療遺傳病的的手段。其中效果比較可靠的是體外基因治療。
21、基因工程在原則上只能生產(chǎn)自然界已存在的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)的結構規(guī)律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有的蛋白質(zhì)進行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求。
22、蛋白質(zhì)工程的基本途徑：從預期的蛋白質(zhì)功能出發(fā)→設計預期的蛋白質(zhì)結構→推測應有的氨基酸序列→找出相對應的脫氧核苷酸序列(基因)。
23、具有某種生物全部遺傳信息的任何一個細胞，都具有發(fā)育成完整生物體的潛能，也就是說，每個生物細胞都具有全能性的特點。
24、植物細胞工程：植物組織培養(yǎng)技術(基礎)、植物體細胞雜交技術。
25、細胞脫分化：就是讓已經(jīng)分化的細胞，經(jīng)過誘導后，失去其特有的結構和功能而轉變成未分化細胞的過程。創(chuàng)傷和外源激素可以使外植體細胞的合成代謝加強，不斷XX增殖形成愈傷組織。
26、植物組織培養(yǎng)就是在無菌和人工控制條件下，將離體的植物器官、組織、細胞，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給與適宜的培養(yǎng)條件，誘導其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽，最終形成完整植株。
27、植物體細胞雜交就是將不同種的植物體細胞，在一定條件下融合成雜種細胞，并把雜種細胞培養(yǎng)成新的植物體的技術。
28、植物細胞工程的實際應用：植物繁殖的新途徑(微繁、作物脫毒、制造人工種子)、作物新品種的培育(單倍體育種、體細胞誘變育種等)、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)(人參細胞發(fā)酵罐生產(chǎn)人參皂苷)。
29、動物細胞工程常用的技術手段有：動物細胞培養(yǎng)(基礎)、動物細胞融合、動物細胞核移植、生產(chǎn)單克隆抗體等。
30、動物細胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞(胰蛋白酶或膠原蛋白酶)，然后，放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細胞生長和增殖。
5.高三生物選修三重點知識點 篇五
動物細胞培養(yǎng)
(1)概念：動物細胞培養(yǎng)就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散成單個細胞，然后放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細胞生長和繁殖。
(2)動物細胞培養(yǎng)的流程：取動物組織塊(動物胚胎或幼齡動物的器官或組織)→剪碎→用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養(yǎng)瓶中進行原代培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理分散成單個細胞繼續(xù)傳代培養(yǎng)。
(3)細胞貼壁和接觸抑制：懸液中分散的細胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細胞貼壁。細胞數(shù)目不斷增多，當貼壁細胞XX生長到表面相互抑制時，細胞就會停止XX增殖，這種現(xiàn)象稱為細胞的接觸抑制。
(4)動物細胞培養(yǎng)需要滿足以下條件
�、贌o菌、無毒的環(huán)境：培養(yǎng)液應進行無菌處理。通常還要在培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，以防培養(yǎng)過程中的污染。此外，應定期更換培養(yǎng)液，防止代謝產(chǎn)物積累對細胞自身造成危害。
�、跔I養(yǎng)：合成培養(yǎng)基成分：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等。通常需加入血清、血漿等天然成分。
�、蹨囟龋哼m宜溫度：哺乳動物多是36.5℃+0.5℃;pH：7.2～7.4。
�、軞怏w環(huán)境：95%空氣+5%CO2。O2是細胞代謝所必需的，CO2的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。
(5)動物細胞培養(yǎng)技術的應用：制備病毒疫苗、制備單克隆抗體、檢測有毒物質(zhì)、培養(yǎng)醫(yī)學研究的各種細胞。
